[发明专利]一种酶法合成氯霉素中间体的方法有效
| 申请号： | 201880000133.5 | 申请日： | 2018-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN108323173B | 公开（公告）日： | 2021-07-02 |
| 发明（设计）人： | 傅荣昭;刘立辉;张贵慰;江名 | 申请（专利权）人： | 邦泰生物工程（深圳）有限公司;深圳市邦泰绿色生物合成研究院 |
| 主分类号： | C12P13/04 | 分类号： | C12P13/04 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 谭英强;舒胜英 |
| 地址： | 518102 广东省深圳市宝安区西乡*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种酶法合成氯霉素中间体的方法，该方法采用硝基苯甲醛和甘氨酸为底物，在醛缩酶催化作用下，反应获得氯霉素中间体。本发明制备氯霉素中间体的方法，从廉价且易获得的原料开始，利用醛缩酶对底物硝基苯甲醛和甘氨酸进行反应获得。该反应降低原料成本，解决现有技术操作复杂、污染大、产率低等缺点。本发明方法转化率高，目标产物得率高，使得氯霉素中间体的工艺简单，所用醛缩酶经大肠杆菌发酵易得，生产成本和产品质量优于化学法，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 氯霉素 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.一种酶法合成氯霉素中间体的方法，其特征在于，该方法采用硝基苯甲醛和甘氨酸为底物，在醛缩酶催化作用下，反应获得氯霉素中间体，其结构式为：![]()
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