[发明专利]一种舒芬太尼制剂的分析方法有效
| 申请号： | 201811645627.7 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109632935B | 公开（公告）日： | 2021-09-21 |
| 发明（设计）人： | 吴杰;贾梦虹;秦秋明;杨潇军 | 申请（专利权）人： | 上海微谱化工技术服务有限公司 |
| 主分类号： | G01N27/626 | 分类号： | G01N27/626;G01N1/28 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200438 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及药品中元素技术分析领域，具体涉及一种舒芬太尼制剂的分析方法。本发明涉及一种舒芬太尼制剂的分析方法，检测的元素包括As、Cd、B、Al、Si、Cr、Mn、Fe、Zn、Ba、Co、Cu、Hg、Li、Ni、Pb、Sb、V 18种元素，包括以下步骤：(1)样品溶液：取枸橼酸舒芬太尼注射液200μL于10mL容量瓶中，用稀释剂稀释至刻度，即得样品溶液；(2)标准溶液配制；(3)内标溶液配制；(4)ICP‑MS测试：将样品溶液、标准溶液、内标溶液通过ICP‑MS进行测试，得出各元素的含量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 芬太尼 制剂 分析 方法 | ||
【主权项】：
1.一种舒芬太尼制剂的分析方法，其特征在于，检测的元素包括As、Cd、B、Al、Si、Cr、Mn、Fe、Zn、Ba、Co、Cu、Hg、Li、Ni、Pb、Sb、V 18种元素，包括以下步骤：(1)样品溶液：取枸橼酸舒芬太尼注射液200μL于10mL容量瓶中，用稀释剂稀释至刻度，即得样品溶液；(2)标准溶液配制；(3)内标溶液配制；(4)ICP‑MS测试：将样品溶液、标准溶液、内标溶液通过ICP‑MS进行测试，得出各元素的含量。
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