[发明专利]3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法在审

专利信息
申请号: 201811592921.6 申请日: 2018-12-25
公开(公告)号: CN109717870A 公开(公告)日: 2019-05-07
发明(设计)人: 段莉;王大平;徐晓;李兴福;熊建义;欧阳侃;黄江鸿;邓志钦;蒯声政 申请(专利权)人: 深圳市第二人民医院
主分类号: A61B5/055 分类号: A61B5/055;C12N5/077;C12N11/04;C12N11/10
代理公司: 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 代理人: 马金华
地址: 518000 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法,该方法包括以下步骤:S1:对自体软骨细胞进行培养,S2:对病人进行麻醉,S3:对病人进行自体软骨细胞的移植,S4:对病人进行结构像扫描,S5:对病人进行弥散张量成像扫描,S6:对病人进行质子磁共振波谱扫描,与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明先对自体软骨细胞进行培养,然后将自体软骨细胞移植在病人身上软骨细胞相应受损的位置,可通过在3.0T场强下实现自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像。
搜索关键词: 自体 软骨细胞移植 软骨细胞 场强 磁共振成像 多模态 扫描 弥散张量成像 质子磁共振 波谱扫描 结构像 麻醉 受损 移植
【主权项】:
1.3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:S1:对自体软骨细胞进行培养,将自体软骨以TI型胶原酶解后,以CM培养基进行原代培养,原代培养后的细胞以胰蛋白酶消化后,以海藻酸钠溶液重悬,将重悬的细胞接至明胶包被的培养容器,0‑4℃放置4‑8分钟后,添加CaCl2溶液,0‑4℃放置4‑8分钟,形成细胞凝胶,将细胞凝胶转移至明胶包被的培养容器,以CC培养基培养15‑30天,培养过程中每2‑3天更换新鲜培养基,获得自体软骨细胞;S2:对病人进行麻醉,麻醉后的病人采用俯卧位将病人放置在座位上;S3:对病人进行自体软骨细胞的移植,将S1中培养好的自体软骨细胞移植到病人身上;S4:对病人进行结构像扫描,先选用快速自旋回波序列对病人的颅脑进行常规的横截面T2WI扫描、矢状面T2WI扫描获得轴位结构图像、矢状位结构图像,然后扩大视野的冠状面T2WI扫描,获得扩大视野的冠状位图像,对病人进行脑部功能磁共振成像扫描;S5:对病人进行弥散张量成像扫描,其中弥散敏感梯度为32个不同的方向;S6:对病人进行质子磁共振波谱扫描,包括在扩大视野的冠状位图像确定海马及丘脑最大层面并作为扫描中心层面,该中心层面的中心部位为兴趣区,然后对大鼠模型的海马及丘脑行二维多体素波普采集。
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