[发明专利]2-(4-取代基苯基)-3-甲酰胺苯并呋喃烯氰类化合物的制备及应用

摘要

本发明提供了一种2‑(4‑取代基苯基)‑3‑甲酰胺苯并呋喃烯氰类化合物的制备及应用，具体地，所述的式I所示的苯并呋喃烯氰类化合物具有如下式I所示的结构，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物以Sortase A酶为抑制靶点，可以用于制备治疗和预防金黄色葡萄球菌感染的药物。

主权项

1.一种如下式I所示的苯并呋喃烯氰类化合物，或其药学上可接受的盐，其中：虚线表示化学键或无；m、n各自独立地为0、1、2、3或4；p为0、1、2、3、4或5；各个R1、R2各自独立地选自下组：氢、氟、氯、溴、羟基、氰基、氨基、硝基、C1‑C5烷基、C2‑C6酰胺基(即CONH‑C1‑C5烷基或NHCO‑C1‑C5烷基)、C2‑C6酯基(即COO‑C1‑C5烷基)、C1‑C5烷氧基；各个R3各自独立地选自下组：氢、氟、氯、溴、羟基、氰基、氨基、硝基、羧基、苄氧基、C1‑C5直链或支链烷基、C2‑C6酰胺基、C2‑C6醛基、C2‑C6酯基、C2‑C6酰基、C1‑C5烷氧基、C6‑C10芳香基、5‑7元杂芳基；其中，所述的杂芳基含有1‑3个选自下组的杂原子：N、O或S。