[发明专利]一种合成曲美替尼的方法有效
申请号: | 201811328643.3 | 申请日: | 2018-11-09 |
公开(公告)号: | CN109320513B | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | 吴学平;海威;时珠勇 | 申请(专利权)人: | 安庆奇创药业有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 胡建华 |
地址: | 246002 安徽省安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开了一种曲美替尼的合成方法,采用N‑(2‑氟‑4‑碘苯基)‑N’‑甲基脲脱水成碳二亚胺后,与2‑甲基‑3‑氧代‑戊二酸二乙酯进行环合反应得2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)‑4‑羟基‑1,5‑二甲基‑6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶‑3‑羧酸乙酯;然后与N‑(3‑硝基苯基)‑N’‑环丙基脲进行环合得3‑环丙基‑5‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)‑6,8‑甲基‑1‑(3‑硝基苯基)吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,6H)‑三酮;最后先还原硝基,再进行乙酰化即得曲美替尼。本发明通过逆合成分析,提出了一种曲美替尼的合成新路线,可以大大缩短工艺流程,且制备过程中未使用昂贵试剂,具有操作简便,成本较低的优势,为曲美替尼的制备提供了参考。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 曲美替尼 方法 | ||
【主权项】:
1.一种曲美替尼的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:采用N‑(2‑氟‑4‑碘苯基)‑N’‑甲基脲脱水成碳二亚胺后,与2‑甲基‑3‑氧代‑戊二酸二乙酯进行环合反应得2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)‑4‑羟基‑1,5‑二甲基‑6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶‑3‑羧酸乙酯;S2:将步骤S1制备的2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)‑4‑羟基‑1,5‑二甲基‑6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶‑3‑羧酸乙酯与N‑(3‑硝基苯基)‑N’‑环丙基脲进行环合得3‑环丙基‑5‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)‑6,8‑甲基‑1‑(3‑硝基苯基)吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,6H)‑三酮;S3:将步骤S2得到的3‑环丙基‑5‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)‑6,8‑甲基‑1‑(3‑硝基苯基)吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,6H)‑三酮先还原硝基,再进行乙酰化即得曲美替尼。
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