[发明专利]作为抗病毒剂的密瘤杀

摘要

本公开涉及可用作诸如抗HIV剂和抗流感病毒剂等抗病毒剂的密瘤杀及其类似物。本公开提供了用于治疗诸如AIDS、HIV和流感感染等病毒感染的方法。

主权项

1.治疗有效量的式(I)的化合物或式(II)的化合物或其药学上可接受的盐或前药在制备用于治疗受试者的病毒感染的药物中的用途，其中所述式(I)的化合物和所述式(II)的化合物如下表示：其中：虚线表示单键或双键；R¹和R²是氢；或与它们所连接的碳原子一起形成羰基(C＝O)；R³和R⁴中的每一个都独立地选自由以下各项组成的组：氢、卤素和羟基；或R³和R⁴与它们所连接的碳原子一起形成羰基(C＝O)；R⁵和R⁶中的每一个都独立地选自由以下各项组成的组：氢、卤素和‑OR¹⁹；或R⁵和R⁶与它们所连接的碳原子一起形成羰基(C＝O)；取代基R⁷和R⁸、R⁹和R¹⁰或R¹¹和R¹²中的每一对都独立地与它们所连接的碳原子一起形成一个或多个羰基(C＝O)；或当R⁷和R⁸中的一个取代基、R⁹和R¹⁰中的一个取代基或R¹¹和R¹²中的一个取代基是氢或卤素时，则R⁷和R⁸中的另一个取代基、R⁹和R¹⁰中的另一个取代基或R¹¹和R¹²中的另一个取代基选自‑N(R¹⁷)R¹⁸或‑N(R¹⁷)C(＝O)R¹⁸；或者，当R⁷和R⁸中的一个取代基、R⁹和R¹⁰中的一个取代基或R¹¹和R¹²中的一个取代基是氢或卤素时，则R⁷和R⁸中的另一个取代基、R⁹和R¹⁰中的另一个取代基或R¹¹和R¹²中的另一个取代基选自氢和‑OR¹⁹；R¹³和R¹⁴独立地选自由以下各项组成的组：氢和‑OR¹⁹；或R¹³和R¹⁴与它们所连接的碳原子一起形成羰基(C＝O)；R¹⁵和R¹⁶独立地选自由以下各项组成的组：氢和烃基，其中所述烃基具有至少5个碳，且可以任选地被1、2或3个独立地选自羟基、卤素、醛基(H‑C＝O)、C(＝O)OH、C_1‑6烷基和C_1‑6烷氧基的取代基取代；R¹⁷和R¹⁸中的每一实例都独立地选自：氢、任选地被1、2、3、4或5个R²⁰取代的烃基、任选地被1、2、3、4或5个R²⁰取代的杂环基、和任选地被1、2、3、4或5个R²⁰取代的‑(CH₂)_k‑杂环基；R¹⁹选自R²¹和‑C(＝O)R²¹；R²⁰的每一实例都独立地选自由以下各项组成的组：卤素、氰基、硝基、‑R²²、‑OR²²、‑C(＝O)R²³、‑C(＝O)N(R²²)R²³、‑C(＝O)OR²²、‑OC(＝O)R²³、‑N(R²²)R²³、‑N(R²²)C(＝O)R²³、‑N(R²²)(R²³)R²⁴、‑SR²²、‑S(＝O)R²³、‑S(O)₂R²³、‑S(O)₂N(R²²)R²³和‑N(R²²)S(O)₂R²³；R²¹选自：氢、任选地被1、2、3、4或5个R²⁰取代的杂环基、任选地被1、2、3、4或5个R²⁰取代的烃基、任选地被1、2、3、4或5个R²⁰取代的杂芳基、和任选地被1、2、3、4或5个R²⁰取代的‑(CH₂)_k‑杂环基；k的每一实例都独立地选自1‑6之间的整数；R²²、R²³和R²⁴各自独立地选自：氢或烃基和杂环基，所述烃基和杂环基两者中的任一者任选地被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、氨基、羟基、C_1‑6烷基和C_1‑6烷氧基的取代基取代；且R选自氢和烃基。