[发明专利]一种碳纳米管表面修饰方法有效
申请号: | 201810984362.7 | 申请日: | 2018-08-28 |
公开(公告)号: | CN109052370B | 公开(公告)日: | 2022-01-25 |
发明(设计)人: | 丁永红;郭亮;杨景红 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C01B32/168 | 分类号: | C01B32/168;C01B32/17 |
代理公司: | 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 | 代理人: | 王美华 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于精细化工领域,涉及一种碳纳米管表面修饰方法:(1)用fenton试剂对未处理的碳纳米管进行纯化处理;(2)将步骤(1)处理过的碳纳米管高温焙烧完成进一步纯化处理;(3)用聚多巴胺对步骤(2)处理过的碳纳米管进行表面包覆;(4)对步骤(3)处理过的碳纳米管进行偶联剂修饰。本发明的碳纳米管表面修饰方法使得碳纳米管表面包覆了聚多巴胺,且聚多巴胺的外层吸附有偶联剂,使得碳纳米管能够稳定的分散在水或有机溶剂中,与现有技术相比,能够在不破坏碳纳米管本身结构的基础上改善其分散性能,并且具有操作简单、不涉及有毒试剂、不产生污染、分散效果好等优点。该方法同时适用于单壁碳纳米管和多壁碳纳米管。 | ||
搜索关键词: | 一种 纳米 表面 修饰 方法 | ||
【主权项】:
1.一种碳纳米管表面修饰方法,其特征在于:所述方法包括如下步骤:(1)碳纳米管的第一步纯化处理:将浓度为0.1~4mol/L的硫酸亚铁溶液与浓度为10~50wt%的过氧化氢溶液混合,所述硫酸亚铁溶液用量与过氧化氢溶液用量体积比为3:1~1:3,得到含硫酸亚铁催化剂的过氧化氢溶液,调节pH=1~6;然后将未处理的碳纳米管放入含硫酸亚铁催化剂的过氧化氢溶液中,所述碳纳米管加入量为每20mL溶液加入0.05~0.3g,在超声震荡条件下反应1~6小时,反应结束后分离出碳纳米管,将分离出的碳纳米管使用去离子水抽滤洗涤至中性,而后置于真空干燥箱中烘干,制得初步纯化的碳纳米管;(2)对步骤(1)处理过的碳纳米管进行第二步纯化处理:将经初步纯化的碳纳米管放置在300~500℃马弗炉中焙烧1~5小时,气氛为空气气氛;(3)用聚多巴胺对步骤(2)处理过的碳纳米管进行包覆处理:将三羟甲基氨基甲烷和盐酸溶液混合均匀,三羟甲基氨基甲烷和盐酸溶液中盐酸的质量比为10~20:1,加水稀释,配置成固含量为0.5%~1.5%的Tris缓冲溶液,将经步骤(2)处理过的碳纳米管与聚多巴胺粉末加入到Tris缓冲溶液中,于磁力搅拌器上搅拌12~72小时,使用去离子水抽滤洗涤至中性,后于真空干燥箱中烘干,其中所述碳纳米管与聚多巴胺的质量比为1:0.1~3,所述碳纳米管与Tris缓冲溶液的比例为每0.1g碳纳米管需缓冲溶液50~200mL;(4)用偶联剂对步骤(3)处理过的碳纳米管进行偶联修饰:将偶联剂溶于无水乙醇中,所述每升无水乙醇中含偶联剂0.025~0.15g,搅拌均匀,同时将经步骤(3)处理过的碳纳米管加入到去离子水中超声震荡20~60分钟,之后将两者混合均匀,所述碳纳米管与偶联剂质量比为100:0.5~3,乙醇与水的体积比为10%~90%,在油浴中回流反应2~24小时,所述反应温度为60~120℃,使用去离子水抽滤洗涤至中性,后于真空干燥箱中烘干即得表面修饰后的碳纳米管。
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