[发明专利]一种用于前列腺癌的基因联合预后检测试剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201810804053.7 | 申请日： | 2018-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN109001467A | 公开（公告）日： | 2018-12-14 |
| 发明（设计）人： | 朱建国;袁东波;苏嘉明;张伟;王蔚;张永强;杨盛帮;刘章成;焦珂 | 申请（专利权）人： | 贵州省人民医院 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京栈桥知识产权代理事务所(普通合伙) 11670 | 代理人： | 潘卫锋 |
| 地址： | 550002 贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于前列腺癌的基因联合预后检测试剂及其制备方法，所述试剂包括抗ESPL1蛋白抗体、抗SOCS6蛋白抗体、抗ZFP36蛋白抗体、Tris‑HCl缓冲液、柔性硅纳米线、载体基质液、内源性过氧化物酶阻断剂、DAB显色试剂、H2O2、非免疫羊血清工作液、链霉菌抗生物素‑过氧化物酶溶液、PBS缓冲液；所述制备方法包括：A)柔性硅纳米线的活化；B)配制抗体溶液；C)蛋白抗体与柔性硅纳米线的连接；D)联合蛋白抗体的光催化；E)免疫组化处理。总之，本发明利用ESPL1、SOCS6、ZFP36三种生物标记物联合的方式，用于前列腺癌的预后检测具有灵敏性、特异性和蛋白比活力高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白抗体 前列腺癌 硅纳米线 预后检测 制备 基因联合 内源性过氧化物酶 过氧化物酶溶液 生物标记物 抗体溶液 免疫组化 载体基质 工作液 光催化 缓冲液 链霉菌 灵敏性 免疫羊 生物素 阻断剂 血清 活化 配制 蛋白 联合 | ||
【主权项】：
1.一种用于前列腺癌的基因联合预后检测试剂，其特征在于，按照质量比计包括：0.13‑0.25％抗ESPL1蛋白抗体、0.13‑0.25％抗SOCS6蛋白抗体、0.13‑0.25％抗ZFP36蛋白抗体、10.5‑12.5％Tris‑HCl缓冲液、4.2‑5.6％柔性硅纳米线、7.8‑9.3％载体基质液、4.6‑5.5％内源性过氧化物酶阻断剂、12.3‑14.6％DAB显色试剂、2.0‑3.0％H2O2、16.5‑18.7％非免疫羊血清工作液、10.2‑12.4％链霉菌抗生物素‑过氧化物酶溶液、余量为PBS缓冲液。
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