[发明专利]一种底物流加-间歇式运行的短程反硝化细菌富集方法在审

专利信息
申请号: 201810803775.0 申请日: 2018-07-20
公开(公告)号: CN108892240A 公开(公告)日: 2018-11-27
发明(设计)人: 王凯军;姚仁达 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C02F3/30 分类号: C02F3/30;C02F101/30
代理公司: 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 代理人: 张杰
地址: 10008*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种底物流加‑间歇式运行的短程反硝化细菌富集方法,属于水处理技术领域。以含有短程反硝化细菌的活性污泥为接种污泥,利用细菌发酵罐,采用底物(亚硝酸盐和有机物)流加‑间歇式运行方法在短期内实现短程反硝化细菌菌群的富集培养。本发明所获得的短程反硝化细菌菌群在总细菌中占有数量优势,可以实现高亚硝酸盐反硝化速率,同时具备以硝酸盐为电子受体进行反硝化的能力。
搜索关键词: 反硝化细菌 间歇式运行 亚硝酸盐 反硝化 富集 菌群 物流 硝酸盐 水处理技术领域 电子受体 富集培养 活性污泥 接种污泥 细菌发酵 有机物 底物 流加 细菌
【主权项】:
1.一种底物流加‑间歇式运行的短程反硝化细菌富集方法,其特征在于,具体实施步骤如下:(1)以含有短程反硝化细菌的活性污泥为接种污泥,一次性投加亚硝酸盐和有机物(本发明采用NaNO2提供亚硝酸盐,CH3COONa提供有机物)作为反应底物间歇运行,体系中初始NO2‑‑N浓度[NO2‑‑N]开始、NO3‑‑N浓度[NO3‑‑N]开始、初始COD浓度[COD]开始,反应时间t1,反应结束NO2‑‑N浓度[NO2‑‑N]结束、NO3‑‑N浓度[NO3‑‑N]结束、COD浓度[COD]结束,使得[NO2‑‑N]结束为[NO2‑‑N]开始的0.1~0.6倍,[NOx‑‑N]=[NO2‑‑N]+[NO3‑‑N],计算此反应段的接种污泥的反硝化速率DNR和碳氮比[COD]反应/[NOx‑‑N]反应;(2)然后采用底物(亚硝酸盐和有机物)流加‑间歇式运行方法,进行进水、反应、污泥沉淀、排水的间歇式运行模式,具体实施步骤如下:1)采用底物(亚硝酸盐和有机物)流加‑间歇式运行方法是每个周期亚硝酸盐和有机物投加分为两种方式,即进水时先通过投加亚硝酸盐和有机物作为反应初始底物,反应开始时再通过流加方式向反应器中连续补充亚硝酸盐和有机物;进水后反应体系内初始NO2‑‑N浓度记为[NO2‑‑N]0;2)开启温度控制、pH、搅拌装置进行本周期反应、污泥沉淀、排水;3)底物(亚硝酸盐和有机物)流加即配制亚硝酸盐和有机物流加液于一储备器中、在每个间歇式运行周期连续不断地滴加供应于反应器内,即随着乙酸钠作为有机碳源进行以亚硝酸盐为电子受体的反硝化,连续不断地补充亚硝酸盐和有机物;4)第n个周期的亚硝酸盐反硝化速率记为DNRn,第n个周期反应体系中的亚硝酸盐流加速率[NO2‑‑N]add按照[NO2‑‑N]add=(0.8~2.0)×DNRn‑1进行计算,第n个周期流加液碳氮比[COD]/[NO2‑‑N]按照[COD]/[NO2‑‑N]=(0.8~1.5)×{[COD]反应/[NO2‑‑N]反应}n‑1进行计算;5)步骤(1)中间歇运行的亚硝酸盐反硝化速率计算如下:式中DNR:亚硝酸盐反硝化速率,mg/(L·h);[NOx‑‑N]开始:初始NOx‑‑N浓度,[NOx‑‑N]=[NO2‑‑N]+[NO3‑‑N],mg/L;[NOx‑‑N]结束:反应结束NOx‑‑N浓度,mg/L;t1:反应时间,h;6)步骤(2)底物(亚硝酸盐和有机物)流加‑间歇式运行的亚硝酸盐反硝化速率和COD利用速率计算如下:式中R:每个周期C反应速率,mg/(L·h);[C]0:每个周期初始C浓度,mg/L;[C]add:每个周期C流加速率至反应液,mg/(L·h);[C]end:每个周期反应结束C浓度,mg/L;t2:每个周期C流加时间也即反应时间,h;注:此公式可通用于计算各种反应底物流加‑间歇式运行的底物反应速率,C为具体反应底物,公式中各参数与结果图中各参数对应;本发明具体为:C=NO2‑‑N或COD式中DNR:每个周期亚硝酸盐反硝化速率,mg/(L·h);[NO2‑‑N]0:每个周期初始NO2‑‑N浓度,mg/L;[NO2‑‑N]add:每个周期亚硝酸盐流加速率至反应液,mg/(L·h);[NO2‑‑N]end:每个周期反应结束NO2‑‑N浓度,mg/L;t2:每个周期亚硝酸盐流加时间也即反应时间,h;式中CUR:每个周期COD利用速率,mg/(L·h);[COD]0:每个周期初始COD浓度,mg/L;[COD]add:每个周期有机物流加速率至反应液,mg/(L·h);[COD]end:每个周期反应结束COD浓度,mg/L;t2:每个周期有机物流加时间也即反应时间,h;7)步骤(2)底物(亚硝酸盐和有机物)流加‑间歇式运行的各周期反应的实际碳氮比[COD]反应/[NO2‑‑N]反应计算如下:式中[COD]反应/[NO2‑‑N]反应:每个周期实际碳氮比;CUR:每个周期COD利用速率,mg/(L·h);DNR:每个周期亚硝酸盐反硝化速率,mg/(L·h)。8)步骤(2)底物(亚硝酸盐和有机物)流加‑间歇式运行的每个周期所用底物的总质量根据以下公式计算:式中m:每个周期所用可提供C的物质的总质量,g;[C]add:每个周期亚硝酸盐流加速率至反应液,mg/(L·h);t2:每个周期亚硝酸盐流加时间也即反应时间,h;V:反应液体积,L;S:[C]基准值:可提供C的物质的质量(g),为1L反应液提供C浓度,取100mg/L;注:此公式可通用于计算各种反应底物流加‑间歇式运行的底物流加液配制,C为具体反应底物,其中计算基准值S视具体反应底物而定,公式中各参数与结果图中各参数对应;本发明具体为:C=NO2‑‑N或COD式中m1:每个周期所用NaNO2的总质量,g;[NO2‑‑N]add:每个周期亚硝酸盐流加速率至反应液,mg/(L·h);t2:每个周期亚硝酸盐流加时间也即反应时间,h;V:反应液体积,L;S1:[NO2‑N]基准值:NaNO2(g)为1L反应液提供NO2‑N浓度,取100mg/L,计算方法本发明取0.493,即0.493gNaNO2对应1L反应液的NO2‑N浓度100mg/L;式中m2:每个周期所用CH3COONa的总质量,g;[COD]add:每个周期有机物流加速率至反应液,mg/(L·h);t2:每个周期有机物流加时间也即反应时间,h;V:反应液体积,L;S2:[COD]基准值:CH3COONa(g)为1L反应液提供COD浓度,取100mg/L,因CH3COONa~2O2,计算方法本发明取0.1281,即0.1281gCH3COONa对应1L反应液的COD浓度100mg/L。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学,未经清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810803775.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top