[发明专利]吖啶酮衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 201810792215.X | 申请日： | 2018-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN108912047A | 公开（公告）日： | 2018-11-30 |
| 发明（设计）人： | 位文涛;黄凯鹏;周经纬;王奇 | 申请（专利权）人： | 广州中医药大学（广州中医药研究院） |
| 主分类号： | C07D219/06 | 分类号： | C07D219/06 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 林青中 |
| 地址： | 511400 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本申请涉及一种吖啶酮衍生物的合成方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)的化合物、光催化剂和溶剂混合，在氧气和光照下反应，得到吖啶酮衍生物。上述吖啶酮衍生物的合成方法，光催化剂在氧气和光照下即可催化式(Ⅰ)的化合物进行分子内碳氢氨化反应合成吖啶酮衍生物，无需对式(Ⅰ)的化合物进行预处理，操作简便、条件温和、产率高，符合原子经济性和环保性，对于吖啶酮衍生物的工业制备具有很高的实用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 吖啶酮衍生物 光催化剂 合成 氧气 光照 预处理 原子经济性 反应合成 工业制备 溶剂混合 催化式 环保性 氨化 产率 碳氢 申请 | ||
【主权项】：
1.一种吖啶酮衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将式(Ⅰ)的化合物、光催化剂和溶剂混合，在氧气和光照下反应，得到吖啶酮衍生物，所述式(Ⅰ)的化合物的结构式如下：![]()
其中，R1为氢、甲基、乙基、丁基、苄基或环丙基亚甲基；R2为氢、氯、甲氧基或氰基；R3为氢、氯、溴或氟。
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