[发明专利]一种用于肿瘤光动力治疗的纳米载体及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810767497.8 申请日: 2018-07-13
公开(公告)号: CN108939072A 公开(公告)日: 2018-12-07
发明(设计)人: 易昌凤;操金国;杨盛力;朱伟 申请(专利权)人: 湖北大学;华中科技大学同济医学院附属协和医院
主分类号: A61K41/00 分类号: A61K41/00;A61K9/51;A61K31/63;A61K49/14;A61K49/18;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y15/00;A61K47/42;A61K47/02
代理公司: 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 代理人: 黄君军
地址: 430062 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明提供了用于肿瘤光动力治疗的纳米载体的制备方法,包括:将Fe3+金属盐溶于DMF,加入光敏剂TCPP,得到粒子NMOFs;然后在水中超声分散,加入交联剂EDC和NHS,BSA和磺胺嘧啶SDs反应完全,透析后得到粒子NMOFs@BSA/SDs;再分散在蒸馏水中,加入Mn2+金属盐,调节pH,透析后得到该载体NMOFs@BSA/SDs@MnO2。本发明以纳米级金属有机框架粒子为基础,包覆蛋白质BSA和磺胺嘧啶SDs,再通过原位矿化获得所需粒子,SDs对实体瘤中的碳酸酐酶有特异性识别,可主动靶向至乏氧的肿瘤部位;矿化产生的MnO2可催化H2O2分解来提高肿瘤部位氧气含量,增强光动力治疗效率。
搜索关键词: 粒子 肿瘤光动力治疗 磺胺嘧啶 纳米载体 肿瘤部位 金属盐 透析 制备 蒸馏水 光动力治疗 纳米级金属 特异性识别 交联剂EDC 超声分散 碳酸酐酶 有机框架 原位矿化 主动靶向 光敏剂 实体瘤 再分散 包覆 矿化 水中 催化 蛋白质 氧气 分解
【主权项】:
1.一种用于肿瘤光动力治疗的纳米载体的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:步骤1、纳米金属有机框架粒子的形成:将Fe3+金属盐溶于N,N‑二甲基甲酰胺,然后逐滴加入光敏剂TCPP,调节溶液的pH达到酸性环境,搅拌至反应完全后,经离心分离,洗涤,得到纳米金属有机框架粒子NMOFs,储存备用,所述反应均在黑暗中进行;步骤2、生物相容性纳米金属粒子的形成:将步骤1得到的纳米金属有机框架粒子NMOFs在水中超声分散,并在搅拌条件下加入交联剂N‑乙基碳化二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺,再搅拌后加入牛血清蛋白BSA和磺胺嘧啶SDs的混合液,搅拌至反应完全,透析后得到生物相容性纳米金属粒子NMOFs@BSA/SDs;步骤3、用于肿瘤光动力治疗的纳米载体的形成:将步骤2中得到的生物相容性纳米金属粒子NMOFs@BSA/SDs分散在蒸馏水中,加入Mn2+金属盐,搅拌后调节溶液pH至8.5‑9.5,至溶液变为橙色,搅拌,透析后得到该用于肿瘤光动力治疗的纳米载体NMOFs@BSA/SDs@MnO2。
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