[发明专利]作为RORγ抑制剂的硫代酰胺取代的二氢吡咯并吡啶化合物有效
申请号: | 201810731382.3 | 申请日: | 2018-07-05 |
公开(公告)号: | CN109206423B | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 陈新海;周凯;于衍新;胡伯羽;马昌友;吴灵慧;王校飞;陈小员;林江凤;陈曙辉;王祥建;张喜全;田心;徐宏江 | 申请(专利权)人: | 正大天晴药业集团股份有限公司;南京明德新药研发股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/444;A61P37/02;A61P29/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P11/06;A61P1/00;A61P11/00;A61P25/00 |
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地址: | 222002 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及作为RORγ抑制剂的硫代酰胺取代的二氢吡咯并吡啶化合物,本发明所提供的式(I)化合物或其药学上可接受的盐具有良好的RORγ抑制活性,有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。 |
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搜索关键词: | 作为 ror 抑制剂 硫代酰胺 取代 吡咯 吡啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐,
其中,m=0或1;n=0,1或2;R1、R2、R4独立地选自氢或C1‑6烷基;R3、R5独立地选自氢或C1‑6烷基;所述C1‑6烷基任选地被一个或多个羟基、氨基、硝基、氰基、卤素、C1‑4烷氧基、C1‑4烷基氨基或二(C1‑4烷基)氨基取代;Cy1选自任选被一个或多个R6取代的3‑6元环烷基、5‑8元环烯基、3‑10元脂杂环基、6‑10元芳基或5‑10元杂芳基;R6选自羟基、氨基、硝基、氰基、卤素、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4卤代烷氧基;Cy2选自6‑10元芳基或5‑10元杂芳基;所述6‑10元芳基或5‑10元杂芳基任选地被一个或多个羟基、氨基、硝基、氰基或
取代;R7存在或不存在;当R7存在时,
选自
R8选自C1‑6烷基或C1‑6烷氧基。
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