[发明专利]以活性炭为前躯体的碳纳米颗粒和碳点的制备方法

摘要

本发明公开了以活性炭为前躯体的碳纳米颗粒和碳点的制备方法，其特征是：取活性炭，干燥，碾磨成粉末；将粉末状活性炭加入含氧化合物水溶液中，室温下搅拌后升温至30～130℃下反应12～48小时；静置后提取上清部分加入去离子水浓缩5～10次，再经过100‑500D的透析膜透析；然后以去离子水为介质，将含碳纳米颗粒的水溶液与含氨基或其它官能团的化合物混合，加热进行热诱导反应，得到表面修饰了有机钝化层的碳纳米颗粒粗产物；再经后处理，制得碳点。采用本发明，制备的碳纳米颗粒可用于导电等功能填料、成核剂、纳米载体等，制备的碳点可用作荧光标记物、传感或检测探针、光催化剂和LED等光电转换器件中。

主权项

1.以活性炭为前躯体的碳纳米颗粒和碳点的制备方法，其特征是包括以下步骤：a、干燥：取活性炭，干燥，备用；b、磨粉：采用球磨机将活性炭碾磨成粉末，制得粉末状活性炭；c、反应：取氧化物，配制成氧化物的质量百分比浓度为10～40%的氧化物水溶液；将1～10质量份的粉末状活性炭加入至20～200质量份质量百分比浓度为10～40%的氧化物水溶液中，室温下搅拌0.5～12小时后，升温至30～130℃下反应12～48小时，得反应后物料；将反应后物料静置10～13小时，提取上清部分即为含有碳纳米颗粒的粗产物；d、浓缩、透析：将所述含有碳纳米颗粒的粗产物浓缩，再加入去离子水浓缩5～10次后，再经过100‑500D的透析膜透析48～72小时，浓缩后即得到含碳纳米颗粒的水溶液；e、表面修饰：以去离子水为介质，将900～100质量份的去离子水、7～30质量份的所述含碳纳米颗粒的水溶液与70～93质量份的含氨基或其它官能团的化合物均匀混合，加热进行热诱导反应，得到表面修饰了有机钝化层的碳纳米颗粒粗产物；f、后处理：将表面修饰了有机钝化层的碳纳米颗粒粗产物分散入去离子水中，经离心分离、取上清液透析、浓缩、干燥，得到表面修饰了有机钝化层的的碳纳米颗粒，即制得的碳点。