[发明专利]靶向GPC3的抗体-药物偶联物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201810582099.9 | 申请日： | 2018-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN110577600B | 公开（公告）日： | 2021-05-04 |
| 发明（设计）人： | 沈竞康;孟韬;康小强;赖寿鹏;马兰萍;彭红丽;王昕;陈驎;杜志彦;王英;于霆;张永良 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所;南京维立志博生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/62;C12N5/10;A61K47/68;A61K38/07;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 胡丹;徐迅 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明描述了抗磷脂酰肌醇聚糖蛋白3(GPC3)的抗体药物偶联体，所采用的通过一类新型双取代马来酰亚胺连接子将强细胞毒活性物质和生物大分子进行偶联。该类连接子可选择性与二硫链同时作用，从而大大提高偶联物的物质均一性。本发明的连接子所制备的偶联物对于表达GPC3抗原的细胞株具有高抑制活性。此外，本发明还提供了上述偶联物的制备方法和用途。 | ||
| 搜索关键词： | 靶向 gpc3 抗体 药物 偶联物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种抗体的重链可变区，其特征在于，所述的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR：/nSEQ ID NO:2所示的VH-CDR1，/nSEQ ID NO:4所示的VH-CDR2，和/nSEQ ID NO:6所示的VH-CDR3；/n其中，上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的，并能够保留GPC3结合亲和力的衍生序列。/n
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