[发明专利]一种量子点–抗体免疫复合物的制备方法有效
申请号: | 201810472435.4 | 申请日: | 2018-05-17 |
公开(公告)号: | CN108918858B | 公开(公告)日: | 2021-06-11 |
发明(设计)人: | 李嫚莉;李超;胡延祯 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学苏州研究院 |
主分类号: | G01N33/533 | 分类号: | G01N33/533;G01N33/536;G01N21/64 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 汪青;向亚兰 |
地址: | 215000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种量子点–抗体免疫复合物的制备方法,制备方法包括如下步骤:1)使羧基修饰的量子点与激活剂在0‑10℃下、在pH值为5‑6的缓冲液中反应,生成活化量子点;其中,激活剂包括1‑乙基‑3‑(3‑二甲基胺丙基)碳化二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺或其硫代物;2)使步骤1)制备的活化量子点与抗体在0‑10℃下、在pH值为6‑9的缓冲液中反应,制成量子点–抗体免疫复合物;本发明能够实现量子点–抗体免疫复合物具有较强的荧光强度和生物活性等特性,而且还能实现偶联率可达90%左右,进而大大地提升了原料的利用率,有利于大规模的应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 量子 抗体 免疫 复合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种量子点–抗体免疫复合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:1)使羧基修饰的量子点与激活剂在0‑10℃下、在pH值为5‑6的缓冲液中反应,生成活化量子点;其中,所述激活剂包括1‑乙基‑3‑(3‑二甲基胺丙基)碳化二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺或其硫代物;2)使步骤1)制备的所述活化量子点与抗体在0‑10℃下、在pH值为6‑9的缓冲液中反应,制成所述量子点–抗体免疫复合物。
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