[发明专利]TAT-PDCD4融合蛋白及其在治疗卵巢癌药物中的应用在审
| 申请号： | 201810449353.8 | 申请日： | 2018-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN108586622A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 张利宁;朱法良;王群;李艳;郭春;李媛;王革 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;A61K38/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 王志坤 |
| 地址： | 250061 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种TAT‑PDCD4融合蛋白及其在治疗卵巢癌药物中的应用，所述TAT‑PDCD4融合蛋白包括TAT的核心肽段区域、PDCD4和His标签。该融合蛋白跨膜速率高，可以高效携带PDCD4靶向到达卵巢癌细胞，对卵巢癌的增殖和迁移的抑制能力强，且在体内发挥药效时间长。本发明TAT‑PDCD4融合蛋白可以作为一种药物，其对非靶向组织或细胞的毒害较弱，安全性有保障，为卵巢癌疾病的治疗提供一种新的途径和思路。本发明通过体外表达TAT‑PDCD4融合蛋白，表达量高，可控性强，生产成本相对较低，容易实现大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 融合蛋白 治疗卵巢癌 卵巢癌 卵巢癌细胞 体外表达 表达量 非靶向 核心肽 可控性 能力强 靶向 生产成本 增殖 应用 毒害 迁移 体内 细胞 携带 疾病 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种融合蛋白，其特征在于，该融合蛋白主要由TAT中11个碱性氨基酸的核心肽段区与PDCD4连接组成，其中TAT肽段氨基酸残基序列如SEQ ID NO.1所示、PDCD4氨基酸残基序列如SEQ ID NO.2所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东大学，未经山东大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810449353.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
