[发明专利]一种pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒的制备方法有效
| 申请号： | 201810432125.X | 申请日： | 2018-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN108498483B | 公开（公告）日： | 2020-10-09 |
| 发明（设计）人： | 张丽萍;倪才华;王大伟;石刚;桑欣欣;夏晓峰 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/34;A61K31/704;A61K31/337;A61P35/00 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 耿丹丹 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒的制备方法，属于高分子合成及生物医用材料技术领域。本发明用脂肪胺引发γ‑苄基‑L‑谷氨酸‑N‑羧酸酐的开环聚合，将所得到的聚谷氨酸苄酯与赖氨酸反应，形成两性离子聚合物，最后将上述得到的产物用胱胺交联，纯化后得到交联结构的pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒。该纳米颗粒具有pH响应性、抗非特异性蛋白质吸附性，由于胱胺含有二硫键，因此纳米颗粒有敏感的还原响应性，可以负载抗癌药物，在肿瘤靶向部位控制释放。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 ph 还原 响应 氨基酸 两性 离子 纳米 颗粒 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：采用引发剂引发γ‑苄基‑L‑谷氨酸‑N‑羧酸酐的开环聚合，得到聚谷氨酸苄酯中间产物；步骤2：将上述得到的聚谷氨酸苄酯中间产物与赖氨酸反应，形成两性离子聚合物；步骤3：将上述得到的两性离子聚合物用胱胺交联，得到交联结构的pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒。
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