[发明专利]一种台湾榕种子组培快繁方法

摘要

本发明提供一种台湾榕种子组培快繁方法，包括如下几个步骤：步骤（1）环境消毒；步骤（2）外植体挑选；步骤（3）外植体消毒；步骤（4）培养基配置；步骤（5）愈伤组织诱导；步骤（6）愈伤组织分化；步骤（7）不定芽增殖；步骤（8）生根培养；步骤（9）培养条件；步骤（10）炼苗移栽。本发明研究了不同的消毒方式对台湾榕种子灭菌效果和不同生长调节剂配比对台湾榕种子愈伤组织诱导以及不定芽分化、生根的影响，给出了最优的方案，配方简单、效果明显，克服台湾榕扦插繁殖的不足，加快该品种的繁育与推广速度。

主权项

1.一种台湾榕种子组培快繁方法，其特征在于，包括如下几个步骤：步骤（1）环境消毒：采用甲醛和高锰酸钾密闭熏蒸接种室；接种前开紫外灯，照射20‑30min，然后用酒精均匀喷洒超净工作台面，并用消毒过的纱布擦拭；步骤（2）外植体挑选：挑选野生台湾榕结实饱满的成熟种子；步骤（3）外植体消毒：以野生台湾榕成熟种子为外植体，漂洗后种子放到无菌滤纸上吸干水分待用；步骤（4）培养基配置：以MS为基本培养基，添加蔗糖，用琼脂融化后分装于培养瓶中，调节PH值，灭菌后冷却备用；步骤（5）愈伤组织诱导：将处理好的台湾榕种子接种于添加外源激素NAA和6‑BA诱导培养基上，置于培养室培养；步骤（6）愈伤组织分化 ：将继代后的愈伤组织进行分化，挑选愈伤组织转移至外源激素NAA和6‑BA分化培养基，置于培养室培养；步骤（7）不定芽增殖：当分化成的小苗长到4‑6厘米，挑选长势健壮的苗接种到添加不同浓度外源激素NAA和6‑BA增殖培养基内，置于培养室培养；步骤（8）生根培养：将分化成小苗接种于外源激素NAA +IBA +GA3生根培养基内，置于培养室培养；步骤（9）培养条件：培养室采用荧光灯进行光照；步骤（10）炼苗移栽：将已经生根的小苗置于培养室外常温下炼苗，再将小苗从培养瓶中取出，用清水洗净根部的培养基，种植到培养土苗盆里，放入炼苗大棚内培育后将台湾榕苗移植到自然环境下。