[发明专利]杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件有效
申请号: | 201810324263.6 | 申请日: | 2018-04-12 |
公开(公告)号: | CN108727429B | 公开(公告)日: | 2022-07-08 |
发明(设计)人: | 安熙春;高秀秉;田美恩;金性范;全美那;金荣国;黄皙焕 | 申请(专利权)人: | 三星显示有限公司 |
主分类号: | C07F9/53 | 分类号: | C07F9/53;C07F9/6553;C07D405/14;C07F7/08;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
代理公司: | 北京铭硕知识产权代理有限公司 11286 | 代理人: | 刘灿强;王慧敏 |
地址: | 韩国京畿*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 公开了一种有机发光器件,所述有机发光器件包括:第一电极;第二电极,面对第一电极;以及有机层,位于第一电极与第二电极之间,有机层包括发射层。发射层包括至少一种式1的杂环化合物。杂环化合物可以是主体或延迟荧光掺杂剂。包括杂环化合物的有机发光器件可以具有低驱动电压、高效率、高亮度和长寿命。 | ||
搜索关键词: | 杂环化合物 包括 有机 发光 器件 | ||
【主权项】:
1.一种杂环化合物,所述杂环化合物由式1表示:式1
式2‑1
式2‑2
式3‑1
式3‑2
其中,在式1、式2‑1、式2‑2、式3‑1和式3‑2中,X1是O或S,Ar1和Ar2均独立地为取代或未取代的C5‑C60碳环基或者取代或未取代的C2‑C60杂环基,a1和a2均独立地为0至3的整数,b1和b2均独立地为0或1,a1、a2、b1和b2满足a1+b1≥1和a2+b2≥1,R1和R2均独立地为由式2‑1表示的基团,R3为由式2‑2表示的基团,A1至A4均独立地选自于苯基、萘基、菲基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和四嗪基,A5至A8均独立地选自于苯基、萘基、菲基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和四嗪基,Y1为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y2为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y3为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y4为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y5为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),其中,当Y2为O时,由式2‑1表示的基团和由式2‑2表示的基团彼此不同,R11至R14均独立地选自于由式3‑1表示的基团、由式3‑2表示的基团、氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1‑C60烷基、取代或未取代的C2‑C60烯基、取代或未取代的C2‑C60炔基、取代或未取代的C1‑C60烷氧基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的C1‑C10杂环烷基、取代或未取代的C3‑C10环烯基、取代或未取代的C1‑C10杂环烯基、取代或未取代的C6‑C60芳基、取代或未取代的C6‑C60芳氧基、取代或未取代的C6‑C60芳硫基、取代或未取代的C1‑C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、‑S(=O)(Q1)和‑P(=O)(Q1)(Q2),其中,两个或更多个R11可选择地连接以形成取代或未取代的C5‑C60碳环基或者取代或未取代的C2‑C60杂环基,两个或更多个R12可选择地连接以形成取代或未取代的C5‑C60碳环基或者取代或未取代的C2‑C60杂环基,两个或更多个R13可选择地连接以形成取代或未取代的C5‑C60碳环基或者取代或未取代的C2‑C60杂环基,并且两个或更多个R14可选择地连接以形成取代或未取代的C5‑C60碳环基或者取代或未取代的C2‑C60杂环基,b11至b14均独立地为1至8的整数,当Y2为单键时,R13和R14中的至少一个为由式3‑1表示的基团或由式3‑2表示的基团,R15至R20均独立地选自于氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1‑C60烷基、取代或未取代的C2‑C60烯基、取代或未取代的C2‑C60炔基、取代或未取代的C1‑C60烷氧基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的C1‑C10杂环烷基、取代或未取代的C3‑C10环烯基、取代或未取代的C1‑C10杂环烯基、取代或未取代的C6‑C60芳基、取代或未取代的C6‑C60芳氧基、取代或未取代的C6‑C60芳硫基、取代或未取代的C1‑C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、‑S(=O)(Q1)和‑P(=O)(Q1)(Q2),b15至b18均独立地为1至8的整数,取代的C5‑C60碳环基、取代的C2‑C60杂环基、取代的C1‑C60烷基、取代的C2‑C60烯基、取代的C2‑C60炔基、取代的C1‑C60烷氧基、取代的C3‑C10环烷基、取代的C1‑C10杂环烷基、取代的C3‑C10环烯基、取代的C1‑C10杂环烯基、取代的C6‑C60芳基、取代的C6‑C60芳氧基、取代的C6‑C60芳硫基、取代的C1‑C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基选自于:氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1‑C60烷基、C2‑C60烯基、C2‑C60炔基和C1‑C60烷氧基;均取代有选自于氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C1‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C6‑C60芳氧基、C6‑C60芳硫基、C1‑C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、‑Si(Q11)(Q12)(Q13)、‑N(Q11)(Q12)、‑B(Q11)(Q12)、‑C(=O)(Q11)、‑S(=O)2(Q11)和‑P(=O)(Q11)(Q12)中的至少一者的C1‑C60烷基、C2‑C60烯基、C2‑C60炔基和C1‑C60烷氧基;C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C1‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C6‑C60芳氧基、C6‑C60芳硫基、C1‑C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基;均取代有选自于氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1‑C60烷基、C2‑C60烯基、C2‑C60炔基、C1‑C60烷氧基、C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C1‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C6‑C60芳氧基、C6‑C60芳硫基、C1‑C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、‑Si(Q21)(Q22)(Q23)、‑N(Q21)(Q22)、‑B(Q21)(Q22)、‑C(=O)(Q21)、‑S(=O)2(Q21)和‑P(=O)(Q21)(Q22)中的至少一者的C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C1‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C6‑C60芳氧基、C6‑C60芳硫基、C1‑C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基;以及‑Si(Q31)(Q32)(Q33)、‑N(Q31)(Q32)、‑B(Q31)(Q32)、‑C(=O)(Q31)、‑S(=O)2(Q31)和‑P(=O)(Q31)(Q32),Q1、Q2、Q11至Q13、Q21至Q23以及Q31至Q33均独立地选自于氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1‑C60烷基、C2‑C60烯基、C2‑C60炔基、C1‑C60烷氧基、C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C1‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C1‑C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基,*表示与相邻原子的结合位。
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