[发明专利]光取向用液晶取向剂、光取向用液晶取向膜及液晶显示组件

摘要

本发明的课题在于提供一种光取向用液晶取向剂、光取向用液晶取向膜及液晶显示组件，所述光取向用液晶取向剂可形成光取向用液晶取向膜，所述光取向用液晶取向膜可实现维持液晶取向性或电压保持率等、且透射率高、即便长时间驱动但闪烁的产生亦小的液晶显示组件。通过使用以下的光取向用液晶取向剂，可解决所述课题，所述光取向用液晶取向剂含有：[A]聚酰胺酸或其衍生物，其是使四羧酸二酐及二胺反应所得，且四羧酸二酐及二胺的至少一种为选自式(I)～式(VII)中的具有光反应性结构的化合物；及[B]聚酰胺酸或其衍生物，其是使不具有光反应性结构的四羧酸二酐及不具有光反应性结构的二胺反应所得。

主权项

1.一种光取向用液晶取向剂，其含有：[A]聚酰胺酸或其衍生物，其是使四羧酸二酐及二胺反应所得的具有光反应性结构的聚酰胺酸或其衍生物，并且四羧酸二酐及二胺含有选自下述式(I)～式(VII)所表示的化合物的组群中的具有光反应性结构的四羧酸二酐及具有光反应性结构的二胺的至少一种，以及不具有光反应性结构的二胺的至少一种；以及[B]聚酰胺酸或其衍生物，其是使不具有光反应性结构的四羧酸二酐及不具有光反应性结构的二胺反应所得：R2‑C≡C‑R3                   (I)R2‑C≡C‑C≡C‑R3             (II)R2‑C≡C‑CH＝CH‑R3          (III)R2‑C≡C‑R4‑C≡C‑R3          (IV)R2‑C≡C‑R4‑CH＝CH‑R3        (V)R2‑CH＝CH‑R3                (VI)R2‑N＝N‑R3           (VII)式(I)～式(VII)中，R2及R3独立地为含有‑NH2的一价有机基或含有‑CO‑O‑CO‑的一价有机基，R4为含有芳香环的二价有机基，在所述[A]中，不具有光反应性结构的二胺为选自下述式(DI‑1)～式(DI‑17)所表示的化合物的组群中的至少一种，其中必定含有式(DI‑3)～式(DI‑7)所表示的化合物的环己烷环和苯环的至少一个氢被含有‑OH的基团取代的化合物，式(DI‑1)中，m为1～12的整数；式(DI‑3)及式(DI‑5)～式(DI‑7)中，G21独立地为单键、‑NH‑、‑O‑、‑S‑、‑S‑S‑、‑SO2‑、‑CO‑、‑CONH‑、‑NHCO‑、‑C(CH3)2‑、‑C(CF3)2‑、‑(CH2)m'‑、‑O‑(CH2)m'‑O‑、‑N(CH3)‑(CH2)k‑N(CH3)‑或‑S‑(CH2)m'‑S‑，m'独立地为1～12的整数，k为1～5的整数；式(DI‑6)及式(DI‑7)中，G22独立地为单键、‑O‑、‑S‑、‑CO‑、‑C(CH3)2‑、‑C(CF3)2‑或碳数1～10的亚烷基；式(DI‑2)～式(DI‑7)中的环己烷环及苯环的至少一个氢可经‑F、‑CH3、‑OH、‑CF3、‑CO2H、‑CONH2或苄基所取代，此外在式(DI‑4)中，苯环的至少一个氢可经下述式(DI‑4‑a)～式(DI‑4‑c)所取代，式(DI‑4‑a)及式(DI‑4‑b)中，R20独立地为氢或‑CH3；式(DI‑2)～式(DI‑7)中，未于构成环的任一碳原子上固定键结位置的基团表示所述环上的键结位置为任意，‑NH2在环己烷环或苯环上的键结位置为除了G21或G22的键结位置以外的任意位置；式(DI‑8)中，R21及R22独立地为碳数1～3的烷基或苯基，G23独立地为碳数1～6的亚烷基、亚苯基或经烷基取代的亚苯基，w为1～10的整数；式(DI‑9)中，R23独立地为碳数1～5的烷基、碳数1～5的烷氧基或‑Cl，p独立地为0～3的整数，q为0～4的整数；式(DI‑10)中，R24为氢、碳数1～4的烷基、苯基或苄基；式(DI‑11)中，G24为‑CH2‑或‑NH‑；式(DI‑12)中，G25为单键、碳数2～6的亚烷基或1,4‑亚苯基，r为0或1；式(DI‑12)中，未于构成环的任一碳原子上固定键结位置的基团表示所述环上的键结位置为任意；式(DI‑9)、式(DI‑11)及式(DI‑12)中，键结于苯环上的‑NH2的键结位置为任意位置；式(DI‑13)中，G26为单键、‑O‑、‑COO‑、‑OCO‑、‑CO‑、‑CONH‑、‑CH2O‑、‑OCH2‑、‑CF2O‑、‑OCF2‑或‑(CH2)m'‑，m'为1～12的整数，R25为碳数3～20的烷基、苯基、环己基、具有类固醇骨架的基团或下述式(DI‑13‑a)所表示的基团，所述烷基中，至少一个氢可经‑F所取代，至少一个‑CH2‑可经‑O‑所取代，所述苯基的氢可经‑F、‑CH3、‑OCH3、‑OCH2F、‑OCHF2、‑OCF3、碳数3～20的烷基或碳数3～20的烷氧基所取代，所述环己基的氢可经碳数3～20的烷基或碳数3～20的烷氧基所取代，键结于苯环上的‑NH2的键结位置表示于所述环上为任意位置，式(DI‑13‑a)中，G27、G28及G29表示键结基，该些独立地为单键或碳数1～12的亚烷基，所述亚烷基中的1个以上的‑CH2‑可经‑O‑、‑COO‑、‑OCO‑、‑CONH‑或‑CH＝CH‑所取代，环B21、环B22、环B23及环B24独立地为1,4‑亚苯基、1,4‑亚环己基、1,3‑二恶烷‑2,5‑二基、嘧啶‑2,5‑二基、吡啶‑2,5‑二基、萘‑1,4‑二基、萘‑1,5‑二基、萘‑2,6‑二基、萘‑2,7‑二基或蒽‑9,10‑二基，环B21、环B22、环B23及环B24中，至少一个氢可经‑F或‑CH3所取代，s、t及u独立地为0～2的整数，该些的合计值为1～5，在s、t或u为2时，各括号内的2个键结基可相同亦可不同，2个环可相同亦可不同，R26为‑F、‑OH、碳数1～30的烷基、碳数1～30的经氟取代的烷基、碳数1～30的烷氧基、‑CN、‑OCH2F、‑OCHF2或‑OCF3，所述碳数1～30的烷基的至少一个‑CH2‑可经下述式(DI‑13‑b)所表示的二价基所取代，式(DI‑13‑b)中，R27及R28独立地为碳数1～3的烷基，v为1～6的整数；式(DI‑14)及式(DI‑15)中，G30独立地为单键、‑CO‑或‑CH2‑，R29独立地为氢或‑CH3，R30为氢、碳数1～20的烷基或碳数2～20的烯基；式(DI‑15)中的苯环的1个氢可经碳数1～20的烷基或苯基所取代；式(DI‑14)及式(DI‑15)中，未于构成环的任一碳原子上固定键结位置的基团表示所述环上的键结位置为任意，键结于苯环上的‑NH2表示所述环上的键结位置为任意；式(DI‑16)及式(DI‑17)中，G31独立地为‑O‑或碳数1～6的亚烷基，G32为单键或碳数1～3的亚烷基，R31为氢或碳数1～20的烷基，所述烷基的至少一个‑CH2‑可经‑O‑所取代，R32为碳数6～22的烷基，R33为氢或碳数1～22的烷基，环B25为1,4‑亚苯基或1,4‑亚环己基，r为0或1，而且，键结于苯环上的‑NH2表示所述环上的键结位置为任意。