[发明专利]核壳磁性γ-环糊精聚合物复合材料的制备方法与应用在审
申请号: | 201810282059.2 | 申请日: | 2018-04-02 |
公开(公告)号: | CN108452781A | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | 张兰;林明霞;童萍;卢巧梅 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | B01J20/28 | 分类号: | B01J20/28;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊;甘垚 |
地址: | 350108 福建省福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了一种核壳磁性γ‑环糊精聚合物复合材料的制备方法与应用。该复合材料由聚多巴胺(PDA)和环糊精聚合物(P‑CDP)层层包覆而成;其中,P‑CDP层厚度约20 nm。本发明所得的复合材料以PDA为粘合剂,在水浴加热与持续搅拌条件下,能实现环糊精聚合物在磁球上的均匀包覆。与单纯的环糊精聚合物材料相比,复合材料兼具了磁性能,使得固液分离更加简单迅速,同时环糊精聚合物的均匀包覆使复合材料上具有较多的吸附位点。本发明制备工艺简单,所得复合材料对微囊藻毒素具有良好的分离富集效果,在水环境分析与水产养殖业风险预警等领域有着良好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 复合材料 环糊精聚合物 均匀包覆 核壳 制备 应用 发明制备工艺 水产养殖业 微囊藻毒素 持续搅拌 分离富集 风险预警 固液分离 聚多巴胺 水浴加热 在水环境 粘合剂 层厚度 磁性能 包覆 磁球 位点 吸附 分析 | ||
【主权项】:
1.一种核壳磁性γ‑环糊精聚合物复合材料的制备方法,其特征在于:具体包括以下步骤:(一)Fe3O4磁球的制备(a)称取4‑8 g六水合氯化铁和2‑3 g柠檬酸三钠溶于150‑300 mL乙二醇,得到橙色澄清溶液;(b)往步骤(a)得到的溶液中加入10‑15 g醋酸钠,继续磁力搅拌至溶解,所得溶液转移至反应釜中进行溶剂热反应;(c)将步骤(b)所得产物以超纯水和无水乙醇交替洗涤,用磁铁进行磁性分离后烘干得到Fe3O4磁球,备用;(二)Fe3O4@PDA核壳材料的制备(1)称取0.1‑0.2 g三羟甲基氨基甲烷溶于80‑150 mL二次水配制成10 mM缓冲溶液,用盐酸调节pH至8.5;(2)称取0.1‑0.35 g步骤(一)制得的Fe3O4磁球超声分散于步骤(1)配制的缓冲溶液中,继续加入0.2‑0.4 g多巴胺,于室温下机械搅拌;(3)反应完成后,将所得产物用超纯水和无水乙醇交替洗涤,用磁铁进行磁性分离后烘干得到Fe3O4@PDA核壳材料,备用;(三)核壳磁性γ‑环糊精聚合物复合材料的制备(A)称取1‑2 g γ‑环糊精、0.5‑1 g四氟对苯二腈和2‑3 g碳酸钾于两颈圆底烧瓶中,加入50‑60 mL THF/DMF混合溶剂超声分散;加入0.1‑0.3 g 步骤(二)制得的Fe3O4@PDA核壳材料继续超声分散;(B)将步骤(A)所得反应物加热至85℃,机械搅拌并冷凝回流2天;(C)反应完成后,将所得产物用超纯水、THF和二氯甲烷依次超声洗涤,用磁铁进行磁性分离后室温烘干,即制得所述核壳磁性γ‑环糊精聚合物复合材料。
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