[发明专利]含氮杂环取代的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了含氮杂环取代的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其制备方法及在制备治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其使用方法以及制备这些化合物的方法，其中X1、X2、R1、R2如说明书所述。

主权项

1.如式(I)所示的化合物及其异构体、或其药学上可接受的盐：其中，X1、X2独立地选自H或F；R1为‑OR3、‑NHR3、‑NHCOR3、‑NHCSR3、‑NHSO2R3、‑NHCOOR3、‑NHCSOR3、‑NHCONHR3、‑NHCSNHR3、取代或未取代的5‑6元杂芳基；R3独立地选自H、取代或未取代的C1‑C4烷基、取代或未取代的3‑6元环烷基、取代或未取代的3‑6元杂环基、取代或未取代的5‑6元杂芳基、取代或未取代的苯基；R1、R3中所述的取代或未取代的5‑6元杂芳基及R3中所述的取代或未取代的3‑6元杂环基至少含有一个选自N、O、S中的杂原子；所述R1、R3中取代或未取代的取代基可任选自以下基团：F、Cl、Br、羟基、氨基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1‑C3烷基、卤代C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或C1‑C3烷胺基；R₂为取代或未取代的取代或未取代的取代或未取代的取代或未取代的Y1为‑S‑、‑S(＝O)‑、‑S(O2)‑、‑C(HF)‑、‑C(F2)‑或‑C(＝O)‑；Y2为‑O‑、‑S‑、‑S(＝O)‑、‑S(O2)‑、‑C(HF)‑、‑C(F2)‑或‑C(＝O)‑；a、b为0、1或2；c、d为0、1、2，且c和d不同时为0；e、f为1或2；所述R2中取代或未取代的取代基选自以下基团：F、Cl、Br、羟基、氨基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1‑C3烷基、卤代C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或C1‑C3烷胺基。