[发明专利]氧化石墨烯纳米银特比萘芬抗真菌缓释温敏性凝胶及其制备方法和应用

摘要

本发明提供了氧化石墨烯纳米银特比萘芬抗真菌缓释温敏性凝胶及其制备方法和应用。本发明氧化石墨烯纳米银特比萘芬抗真菌缓释温敏性凝胶中，以氧化石墨烯为药物缓释载体，从而延长药物释放和作用时间；同时，所负载的纳米银可持续释放银离子，辅助增强抗真菌效果，而且由于银离子特殊的杀菌机制，因而不会产生耐药问题，复发几率低；同样的，以泊洛沙姆为辅剂，可实现在常温状态下药物为液态，涂抹患部时由于温度升高变为凝胶状，既方便给药又可以延长药物与患处接触时间，而且由于药物以纳米成分存在，部分药物可以以液体形式渗入皮肤毛孔，然后因受体温作用后变为凝胶状，可以进一步增强杀菌作用的时间。

主权项

1.一种氧化石墨烯纳米银特比萘芬抗真菌缓释温敏性凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(a)单层氧化石墨烯超声裂解，得到纳米单层氧化石墨烯，然后与银氨溶液混合后还原，得到纳米银氧化石墨烯；

(b)所得纳米银氧化石墨烯与抗真菌药物特比萘芬混合，得到纳米银氧化石墨烯药物混合物；

(c)泊洛沙姆加水溶胀，得到溶胀物溶液；

纳米银氧化石墨烯药物混合物与表面活性剂混合，然后加入防腐剂和甘油，所得混合体系与溶胀物溶液混合，即得到氧化石墨烯纳米银特比萘芬抗真菌缓释温敏性凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，是以微米级单层氧化石墨烯为原料，并经超声裂解以得到纳米单层氧化石墨烯；

优选的，超声裂解在冰浴条件下进行，时间为45～90mi n。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(b)中，是在溶液条件下将纳米银氧化石墨烯与抗真菌药物特比萘芬搅拌混合，然后除去溶剂，得到纳米银氧化石墨烯药物混合物。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(c)中，所述泊洛沙姆包括泊洛沙姆188以及泊洛沙姆407。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(c)中，是将泊洛沙姆加水后，在1～10℃条件下溶胀6～18h；

优选的，步骤(c)中，是将泊洛沙姆加水后，在4～8℃条件下溶胀10～12h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述防腐剂包括苯甲酸钠；

和/或，所述表面活性剂包括吐温‑80。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按照重量百分数计，步骤(c)中各原料用量如下：

泊洛沙姆5～35％，纳米银氧化石墨烯药物混合物1～2％，表面活性剂2～10％，防腐剂0.01～1％，甘油0.5～5％，以及余量的水；

优选的，按照重量百分数计，步骤(c)中各原料用量如下：

泊洛沙姆188 2～10％，泊洛沙姆407 5～25％，纳米银氧化石墨烯药物混合物1～2％，表面活性剂2～10％，防腐剂0.01～1％，甘油0.5～5％，以及余量的水；

进一步优选的，按照重量百分数计，步骤(c)中各原料用量如下：

泊洛沙姆188 5％，泊洛沙姆407 15％，纳米银氧化石墨烯药物混合物1.6％，表面活性剂5％，防腐剂0.1％，甘油2％，以及余量的水。

8.根据权利要求1‑7中任一项所述的制备方法所得到的氧化石墨烯纳米银特比萘芬抗真菌缓释温敏性凝胶。

9.权利要求8所述的氧化石墨烯纳米银特比萘芬抗真菌缓释温敏性凝胶在制备真菌感染治疗药物中的应用。

10.包含权利要求8所述的氧化石墨烯纳米银特比萘芬抗真菌缓释温敏性凝胶的药物和/或药物组合物。