[发明专利]一类新型的含吡咯环和吲哚啉结构RIP1激酶抑制剂及其用途

摘要

本发明涉及一种新型的含吡咯环和吲哚啉结构的RIP1激酶抑制剂和在制备治疗炎症，缺血性疾病，细胞损伤性疾病药物中的应用。

主权项

1.具有通式(I)结构的化合物及其药理学上容许的盐、酯及前药，其中R1位于苯环的各位置，是单取代或多取代，选自‑D、卤素、‑CN、‑CF3、‑NO2、‑NH2、甲氨基、二甲氨基、‑(CH2)mNH2、‑NH(CH2)mCH3、‑COOH、‑COOCH3、‑COOCH2CH3、‑CONHCH3、‑CONHCH2CH3、‑NHCOCH3、‑NHCOCH2CH3、C1‑C8支链烷基、C1‑C8直链烷基、C1‑C8烷氧基、‑(CH2)m‑取代芳基、‑(CH2)m‑杂环芳基、‑(CH2)m‑饱和杂环、C3‑C6环烷基、C3‑C6取代环烷基、C3‑C6杂环烷基、C3‑C6取代杂环烷基中的一种，m为独立的0‑2的整数；R2为芳基、杂环芳基、‑(CH2)m‑取代芳基、C3‑C6环烷基、C3‑C6取代环烷基、C3‑C6杂环烷基、C3‑C6取代杂环烷基中的一种，m为独立的0‑2的整数；卤素选自F、Cl、Br、I中的一种；R3为‑CH3或‑H；n分别为0‑1的独立整数；X选自O、S、N、C、H中的一种；X与C1形成单键或双键；C2与C3形成单键或双键；L选自‑OCO‑、‑COO‑、‑CONH‑、‑NHCO‑、脲基中的一种。