[发明专利]一种抑制肿瘤细胞增殖的药物在审
申请号: | 201810020198.8 | 申请日: | 2018-01-09 |
公开(公告)号: | CN108261422A | 公开(公告)日: | 2018-07-10 |
发明(设计)人: | 农光再;刘艳艳;李怡静;李彭勃;邢德月 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | A61K33/36 | 分类号: | A61K33/36;A61K31/765;C08G65/48;C08G65/34;A61P35/00 |
代理公司: | 广西南宁公平知识产权代理有限公司 45104 | 代理人: | 王素娥 |
地址: | 530004 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种抑制肿瘤细胞增殖的药物,该药物的分子结构具有以下特征:(1)聚合分子主链由多个蔗糖基骨架连接而成;(2)聚合分子主链中的蔗糖分子单元经过催化水合反应后,形成蔗糖基开环多元醇;(3)蔗糖基开环多元醇单元之间通过醚键连接,形成聚合蔗糖基开环多元醇为基本单元的长链;(4)亚砷酸与长链上的某一个或者多个羟基基团发生酯化反应,形成亚砷酸酯;(5)聚合蔗糖基开环多元醇亚砷酸酯的分子量分布在1.2×103‑1.0×105g/mol的范围,对应包含3‑200个蔗糖基开环多元醇单元。该药物对淋巴肿瘤、结肠肿瘤和肝肿瘤细胞具有较强的抑制作用。 | ||
搜索关键词: | 蔗糖基 开环 多元醇 亚砷酸 抑制肿瘤细胞增殖 多元醇单元 聚合分子 长链 主链 聚合 分子量分布 肝肿瘤细胞 催化水合 分子结构 骨架连接 基本单元 结肠肿瘤 淋巴肿瘤 蔗糖分子 羟基基团 酯化反应 醚键 | ||
【主权项】:
1.一种抑制肿瘤细胞增殖的药物,其特征在于,该化合物的化学名称为聚合蔗糖基开环多元醇亚砷酸酯;其分子式为(C12H23O10)n(AsO)(0.25~1)n;结构式为
该药物的分子结构具有以下特征:(1)聚合分子主链由多个蔗糖基骨架连接而成;(2)聚合分子主链中的蔗糖分子单元经过催化水合反应后,形成蔗糖基开环多元醇;(3)蔗糖基开环多元醇单元之间通过醚键连接,形成以蔗糖基开环多元醇为基本单元的长链;(4)亚砷酸与长链上的某一个或者多个羟基基团发生酯化反应,形成亚砷酸酯;(5)聚合蔗糖基开环多元醇亚砷酸酯的分子量分布在1.2×103~1.0×105g/mol的范围,对应包含3~200个蔗糖基开环多元醇单元;物理性能:是一种棕黄色的透明是非晶型固体,有焦糖清香味,微苦味;密度1.53~1.62g/cm3;易溶于水,能溶于甲醇,也能溶于乙醇和水的混合物;不溶于无水乙醇和石油醚等有机溶剂。加热软化,无固定熔点;化学性能:是一种包含有低、中和高分子量的混合聚合物,无固定的分子量;表观分子式随亚砷酸酯的含量发生变化;加热到180℃后分解;半致死量:小鼠经口128mg/kg,小鼠经静脉注射110mg/kg。
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