[发明专利]一种大蒜试管苗的诱导方法

摘要

本发明提供一种大蒜试管苗的诱导方法，包括培养基制备、气生鳞茎处理、接种等步骤，首先将气生鳞茎采用GA3溶液浸泡，打破大蒜气生鳞茎的休眠，提高诱导率，缩短发育时间，然后将打破休眠后的气生鳞茎接种到制备好的培养基中在特定条件下培养得到试管幼苗，制备好的培养基中含有特定浓度的植物生长调节剂NAA和6‑BA，特定植物生长调节剂的添加有利于提高试管苗的诱导率。本发明利用大蒜气生鳞茎作为外植体直接诱导试管苗，使大蒜实现天然脱毒的同时，避免愈伤组织途径脱分化、再分化、繁殖系数低以及易产生遗传变异的缺憾，为大蒜的脱毒快繁打下基础；并且，采用本发明提供的方法培育试管苗的时间大大缩短，提高了出苗率。

主权项

1.一种大蒜试管苗的诱导方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S01：培养基的制备：以MS培养基为基本培养基，加入蔗糖、琼脂、植物生长调节剂NAA和6-BA，煮沸溶化琼脂，PH值调为5.8～6.0，分装到组培瓶中，盖盖封口，高温高压灭菌后备用；S02：气生鳞茎处理：将备好的气生鳞茎在GA3溶液中浸泡后流水冲洗，然后转移至超净工作台内进行酒精消毒、无菌水冲洗、次氯酸钠消毒，最后用无菌水冲洗后备用；S03：接种：在超净工作台上，用灭菌后的吸水纸将处理好的气生鳞茎的表面水分吸干，用灭菌后的镊子将气生鳞茎接种到所述步骤S01中配好的培养基中，转移至组培室培养，光照条件为2600 lx、16 h·d-1，室温为23～27℃。