[发明专利]作为激酶抑制剂的酰胺化合物

摘要

本发明涉及某种酰胺和杂环化合物。本发明还涉及这些化合物用于治疗多种疾病的用途，所述疾病包括自身免疫性疾病、心血管疾病、炎症、中枢神经系统疾病和肿瘤疾病。

主权项

1.一种式(I)化合物：其中：Z1为H、苯基、萘基或C5‑C10元杂环，其任选地被H、卤素、‑OH、‑CN、‑COOR'、‑OR’、‑SR’、‑OC(O)R'、‑NHR'、‑NR’R”、‑NHC(O)R’、‑NHC(O)NR’R”、‑C(O)NR'R”、‑NS(O)2R’、‑S(O)2NR’R”、‑S(O)2R’、胍基、硝基、亚硝基、‑Cl‑C6烷基、芳基、‑C3‑C7环烷基或3至10元杂环取代，其中任意‑Cl‑C6烷基、芳基、‑C3‑C7环烷基或3至10元杂环为未取代的，或者被一个或多个以下基团取代：卤素、‑OH、‑CN、‑COOR'、‑OR’、‑SR’、‑OC(O)R'、‑NHR'、‑NR’R”、‑NHC(O)R’、‑NHC(O)NR’R”、‑C(O)NR'R”、‑NS(O)2R’、‑S(O)2NR’R”、‑S(O)2R’、胍基、硝基、亚硝基、‑C1‑C6烷基、芳基、‑C3‑C7环烷基；Z2为苯基、萘基或C5‑C10元杂环，其任选地被H、卤素、‑OH、‑CN、‑COOR'、‑OR’、‑SR’、‑OC(O)R'、‑NHR'、‑NR’R”、‑NHC(O)R’、‑NHC(O)NR’R”、‑C(O)NR'R”、‑NS(O)2R’、‑S(O)2NR’R”、‑S(O)2R’、胍基、硝基、亚硝基、‑Cl‑C6烷基、芳基、‑C3‑C7环烷基或3至10元杂环取代，其中任意‑Cl‑C6烷基、芳基、‑C3‑C7环烷基或3至10元杂环为未取代的，或者被一个或多个以下基团取代：卤素、‑OH、‑CN、‑COOR'、‑OR’、‑SR’、‑OC(O)R'、‑NHR'、‑NR’R”、‑NHC(O)R’、‑NHC(O)NR’R”、‑C(O)NR'R”、‑NS(O)2R’、‑S(O)2NR’R”、‑S(O)2R’、胍基、硝基、亚硝基、‑C1‑C6烷基、芳基或‑C3‑C7环烷基；R为‑C1‑C6烷基，其任选地被一个或多个以下基团取代：H、卤素、‑OH、‑CN、‑COOR'、‑OR’、‑SR’、‑OC(O)R'、‑NHR'、‑NR’R”、‑NHC(O)R’、‑NHC(O)NR’R”、‑C(O)NR'R”、‑NS(O)2R’、‑S(O)2NR’R”或‑S(O)2R’；R1为H、‑C1‑C6烷基或‑C3‑C7环烷基，其中‑C1‑C6烷基或‑C3‑C7环烷基任选地被一个或多个以下基团取代：卤素、‑OH、‑CN、‑COOR'、‑OR’、‑SR’、‑OC(O)R'、‑NHR'、‑NR’R”、‑NHC(O)R’、‑NHC(O)NR’R”、‑C(O)NR'R”、‑NS(O)2R’、‑S(O)2NR’R”或‑S(O)2R’；X为一个键或‑O(C1‑C6烷基)；和R2和R3独立地为H、‑C1‑C6烷基或‑C3‑C7环烷基、芳基或C5‑C10元杂环，其任选地被H、卤素、‑OH、‑CN、‑COOR'、‑OR’、‑SR’、‑OC(O)R'、‑NHR'、‑NR’R”、‑CNR’R”、‑NHC(O)R’、‑NHC(O)NR’R”、‑C(O)NR'R”、‑NS(O)2R’、‑S(O)2NR’R”、‑S(O)2R’、胍基、硝基、亚硝基、‑C1‑C6烷基、芳基、‑C3‑C7环烷基或3至10元杂环取代，其中任意‑C1‑C6烷基、芳基、‑C3‑C7环烷基或3至10元杂环为未取代的，或者被一个或多个以下基团取代：卤素、‑OH、‑CN、‑COOR'、‑OR’、‑SR’、‑OC(O)R'、‑NHR'、‑NR’R”、‑NHC(O)R’、‑NHC(O)NR’R”、‑C(O)NR'R”、‑NS(O)2R’、‑S(O)2NR’R”、‑S(O)2R’、胍基、硝基、亚硝基、‑C1‑C6烷基、芳基、‑C3‑C7环烷基；或其中R5为‑Cl‑C6烷基、‑OCH2CH2‑、‑NR6CH2CH2‑、‑NC(O)CH2CH2‑；R6为H、‑C1‑C6烷基或‑C3‑C7环烷基；其中R’或R”独立地为‑H或‑Cl‑C6烷基；并且其中与N或O原子任选地连接的R’和R”可以一起形成4至8元环状结构。