[发明专利]吲哚胺2;3-双加氧酶的抑制剂及其使用方法

摘要

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。

主权项

1.式I或式II的化合物：其中X为CH或N；T为CH或N；V为键或O；Y为CH或N；W为‑CH‑、‑C(C₁‑C₆烷基)‑或N；n为0、1、2、3或4；L为任选被1、2或3个取代基取代的C₁‑C₆亚烷基，所述取代基独立地为 C₁‑C₆烷基或‑C₁‑C₆亚烷基OC₁‑C₆烷基；Z为键、‑NH‑或‑N(C₁‑C₆烷基)；A为三唑基、噁二唑基、噻二唑基、噁唑基、噻唑基或咪唑基；Z’为键、‑NH‑或‑N(C₁‑C₆烷基)；R¹为H、卤素、C₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆烷基或C₁‑C₆卤代烷基；R^1A为H、卤素、C₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆烷基或C₁‑C₆卤代烷基；R²为任选被1、2或3个取代基取代的芳基，所述取代基独立地为卤素、‑CN、C₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆烷基或任选被C₁‑C₆烷基取代的杂芳基； 任选被1、2或3个取代基取代的C₃‑C₁₀环烷基，所述取代基独立地选自卤素、‑CN、C₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆烷基或任选被C₁‑C₆烷基取代的杂芳基； C₁‑C₆亚烷基‑O‑C₁‑C₆烷基；或 任选被1、2或3个取代基取代的杂芳基，所述取代基独立地为卤素、‑CN、C₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆烷基或任选被C₁‑C₆烷基取代的杂芳基；或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体或溶剂化物。