[发明专利]用于治疗正粘病毒感染的稠合三环哒嗪酮化合物

摘要

本发明提供如本文进一步所述的式(I)化合物，以及包含此类化合物的药物组合物，使用此类化合物和药物组合物治疗一些病毒性疾病(包括流感)的方法。

主权项

1.一种式(A)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：Y是下式基团：其中虚线表示该基团与式(A)的连接键；G是H或选自以下基团：–C(O)R⁰、–C(O)‑OR⁰、‑C(R^G)₂‑O‑C(O)R⁰、–C(R^G)₂‑O‑C(O)‑OR⁰、‑P(＝O)(OR⁰)₂、‑(CR^G)₂‑O‑P(＝O)(OR⁰)₂、–C(O)‑N(R⁰)₂和–C(R^G)₂‑O‑C(O)N(R⁰)₂，其中每个R⁰独立为H或选自以下的基团：C₁‑C₆烷基、苯基、吡啶基、C₃‑C₇环烷基和含有选自N、O、S作为环原子的一个或两个杂原子的3‑6元杂环；且每个不是H的R⁰可任选被选自以下的一个或两个基团取代：卤素、CN、‑OH、氨基、C_1‑4烷基、COOR、苯基、C_1‑4烷氧基、C_1‑4卤代烷基和C_1‑4卤代烷氧基；且每个R^G独立选自H和C_1‑4烷基；R¹为H、卤素、CN、COOR*、‑CONR*₂，或可任选地被选自卤素、–OR*和–NR*₂的一个或两个基团取代的C₁‑C₆烷基；R*每次出现时，独立地是H或C₁‑C₆烷基，其可任选地被–OR或–NR₂取代；Z¹是N，且Z²是C(R)₂；或Z¹是CH，且Z²是NR、O、S或CH₂；Z³是CH₂、Q、‑CH₂‑CH₂‑、‑Q‑CH₂‑、–CH₂‑Q‑、‑CH₂‑Q‑CH₂‑或‑CH₂‑CH₂‑CH₂‑；Q选自–NR‑、O、S、SO和SO₂；R²选自H、卤素、CN、可任选被最多三个独立选自卤素、CN、C_1‑4烷基、‑OR、C_1‑4卤代烷氧基、‑NR₂和C_1‑4卤代烷基的基团取代的C_1‑4烷基、OR和C₁‑C₄卤代烷基；每个R³是可任选存在于含有Z²和Z³的环的任何碳原子上的取代基，且独立地选自卤素、–OR、C_1‑4卤代烷基、C_1‑4卤代烷氧基、氧代、CN、‑NR₂、和可任选地被最多三个独立选自卤素、CN、C_1‑4烷基、‑OR、C_1‑4卤代烷氧基、‑NR₂和C_1‑4卤代烷基的基团取代的C_1‑4烷基；n是0‑2；Ar¹和Ar²各自独立地代表苯基或含有1‑3个选自N、O和S的作为环成员的杂原子的5‑6元杂芳环，且Ar¹和Ar²各自独立地被最多三个以下基团取代：卤素、C_1‑4烷基、C_1‑4卤代烷基、C_1‑4烷氧基、C_1‑4卤代烷氧基、C_2‑4炔烃和CN；且Ar¹和Ar²可任选地通过式–C(R^L)₂‑L‑的桥连接在一起，形成三环基团，其中Ar¹和Ar²各自可任选地被最多两个独立地选自以下的基团取代：卤素、C_1‑4烷基、C_1‑4卤代烷基、C_1‑4烷氧基、C_1‑4卤代烷氧基、C_2‑4炔烃和CN；R每次出现时，独立为H或可任选被最多三个独立选自以下的基团取代的C₁‑C₄烷基：卤素、OH、氧代、C_1‑4烷基、C_1‑4烷氧基、C_1‑4卤代烷氧基和C_1‑4卤代烷基；L选自S、S＝O、SO₂、O、NR、C(R^L)₂和CF₂；且每个R^L独立地是H或C_1‑2烷基。