[发明专利]化合物有效
| 申请号： | 201780063321.8 | 申请日： | 2017-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN109952297B | 公开（公告）日： | 2022-02-25 |
| 发明（设计）人： | P·荣格韦德;O·亚历山大·H·奥斯特兰德;奥朗·萨缪尔森;C·施耐尔斯;G·基尔达尔·安德森 | 申请（专利权）人： | 奥斯陆大学 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07H13/04;C07H19/056;A61K31/44;A61K31/496;A61K31/70;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人： | 尹吉伟 |
| 地址： | 挪威*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明提供用于在治疗和/或预防人或非人哺乳动物细菌感染的方法中使用的化合物，所述方法包括将所述化合物与β‑内酰胺抗生素联合(同时、分别或相继)给药，其中所述化合物具有通式I： |
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| 搜索关键词： | 化合物 | ||
【主权项】：
1.用于在治疗和/或预防人或非人哺乳动物细菌感染的方法中使用的化合物，所述方法包括将所述化合物与β‑内酰胺抗生素联合(同时、分别或相继)给药，其中所述化合物具有通式I：![]()
(其中：Q是对Zn2+离子具有选择性的亲脂性锌螯合部分，并且其包含至少一个，优选两个或更多个(例如2个、3个或4个)任选取代的不饱和杂环，例如5元或6元杂环(这种环优选包括至少一个选自N、S和O的杂原子，优选N)；其中任何任选的取代基可选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤素、硝基、氰基、氨基和取代的氨基；每个L，其可以相同或不同，是共价键或连接体；每个W，其可以相同或不同，是非肽类亲水基团，其包含一个或多个羟基基团；以及x是1至3的整数)或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。
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