[发明专利]评估患者样品中UCH-L1状态的改进方法在审
申请号: | 201780061590.0 | 申请日: | 2017-10-02 |
公开(公告)号: | CN110383068A | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
发明(设计)人: | S·德特维勒;B·麦奎斯顿;G·博利格尔;E·布拉特;J·莱普;D·帕森缇 | 申请(专利权)人: | 雅培实验室 |
主分类号: | G01N33/573 | 分类号: | G01N33/573 |
代理公司: | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人: | 杨黎峰;钟锦舜 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文公开了评估受试者的泛素羧基末端水解酶L1(UCH‑L1)状态的改进方法(例如用作创伤性脑损伤的量度或用于其它临床原因)。本文还公开了评估受试者中受试者的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和UCH‑L1状态的方法(例如用作创伤性脑损伤的量度或用于其它临床原因)。 | ||
搜索关键词: | 量度 创伤性脑损伤 评估 胶质纤维酸性蛋白 患者样品 羧基末端 水解酶 泛素 改进 | ||
【主权项】:
1.一种评估受试者的泛素羧基末端水解酶L1(UCH‑L1)状态的方法,所述方法包括以下步骤:在来自所述受试者的生物样品中检测至少一种生物标志物,其中所述生物标志物中的至少一种是UCH‑L1,并且其中所述方法(i)可用于确定其量小于或等于25,000pg/mL的UCH‑L1水平,(ii)具有5log的动态范围,并且(iii)在所述动态范围内是线性的。
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