[发明专利]作为指示器官功能障碍的标志物的组蛋白和/或proADM在审
| 申请号： | 201780049232.8 | 申请日： | 2017-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN109564226A | 公开（公告）日： | 2019-04-02 |
| 发明（设计）人： | 提姆·齐拉;弗劳克·德赖尔;安妮·因卡姆普斯;曼内·克罗普;皮埃尔-埃曼努埃尔·查尔斯 | 申请（专利权）人： | B.R.A.H.M.S有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/74 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 金海霞;杨青 |
| 地址： | 德国亨尼*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及受试者的器官功能障碍的诊断、预后、风险评估、风险分层、监测、治疗指导和/或治疗控制。本发明涉及一种方法，该方法包括测定所述受试者的样品中至少一种组蛋白，特别是H2B、H4、H2A和/或H3的水平，并且其中所述至少一种组蛋白的水平指示所述器官功能障碍。此外，本发明涉及一种方法，该方法包括测定所述受试者的样品中肾上腺髓质素原(proADM)，特别是中区肾上腺髓质素原(MR‑proADM)的水平，并且其中所述proADM水平指示所述器官功能障碍。本发明还涉及用于实施本发明方法的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 器官功能障碍 组蛋白 肾上腺髓质素原 水平指示 风险分层 风险评估 标志物 试剂盒 预后 治疗 诊断 监测 | ||
【主权项】：
1.用于受试者的器官功能障碍的诊断、预后、风险评估、风险分层、监测、治疗指导和/或治疗控制的方法，其中所述方法包括：(i)测定所述受试者的样品中至少一种组蛋白的水平，并且其中所述至少一种组蛋白的水平指示器官功能障碍；和/或(ii)测定所述受试者的样品中肾上腺髓质素原(proADM)水平，并且其中所述proADM水平指示器官功能障碍。
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