[发明专利]用于预防或治疗IL-8相关疾病的组合物有效
| 申请号: | 201780046902.0 | 申请日: | 2017-08-04 |
| 公开(公告)号: | CN109689099B | 公开(公告)日: | 2023-02-28 |
| 发明(设计)人: | 垣内绫子;加藤淳彦;林修次;柳泽和泉;今野良;根津幸穗;山海直 | 申请(专利权)人: | 中外制药株式会社;学校法人自治医科大学;国立研究开发法人医疗基盘健康荣养研究所 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K45/00;A61P1/16;A61P11/00;A61P13/12;A61P15/00;A61P15/08;A61P17/06;A61P29/00;A61P43/00;C07K16/24 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 张莹 |
| 地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 例如,提供了使用IL‑8信号抑制剂的新的IL‑8相关疾病的治疗方法等。备选地,例如,提供了使用新的抗IL‑8抗体的已知的或新的IL‑8相关疾病的治疗方法等。 | ||
| 搜索关键词: | 用于 预防 治疗 il 相关 疾病 组合 | ||
【主权项】:
1.用于治疗或预防IL‑8相关疾病的组合物,其包含作为活性成分的结合人IL‑8的分离的抗IL‑8抗体,其中所述IL‑8相关疾病选自由以下各项组成的组:子宫内膜异位症;子宫腺肌病;痛经;粘连;纤维化疾病;子宫内膜异位症、子宫腺肌病或痛经中的疼痛;不孕;以及由粘连、纤维化或炎症引起的疼痛;其中所述抗IL‑8抗体选自由以下各项组成的组:(1)抗IL‑8抗体,其以pH依赖性方式结合至IL‑8,并且包含在以下至少一种中的至少一个氨基酸取代:(a)包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的HVR‑H1,(b)包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的HVR‑H2,(c)包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的HVR‑H3,(d)包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的HVR‑L1,(e)包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HVR‑L2,和(f)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HVR‑L3;(2)抗IL‑8抗体,其以pH依赖性方式结合至IL‑8,并且包含在以下至少一种中的至少一个氨基酸取代:(a)包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的HVR‑H1,(b)包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的HVR‑H2,(c)包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的HVR‑H3,(d)包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的HVR‑L1,(e)包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HVR‑L2,和(f)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HVR‑L3,其中所述抗IL‑8抗体至少包含以下氨基酸取代:在SEQ ID NO:25的氨基酸序列中位置3处的酪氨酸,在SEQ ID NO:27的氨基酸序列中位置1处的天冬酰胺和位置5处的亮氨酸,和在SEQ ID NO:28的氨基酸序列中位置1处的谷氨酰胺;(3)抗IL‑8抗体,其以pH依赖性方式结合至IL‑8,并且包含在以下至少一种中的至少一个氨基酸取代:(a)包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的HVR‑H1,(b)包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的HVR‑H2,(c)包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的HVR‑H3,(d)包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的HVR‑L1,(e)包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HVR‑L2,和(f)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HVR‑L3,其中所述抗IL‑8抗体至少包含以下氨基酸取代:在SEQ ID NO:24的氨基酸序列中位置9处的酪氨酸和位置11处的精氨酸,和在SEQ ID NO:25的氨基酸序列中位置3处的酪氨酸;(4)抗IL‑8抗体,其以pH依赖性方式结合至IL‑8,并且包含在以下至少一种中的至少一个氨基酸取代:(a)包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的HVR‑H1,(b)包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的HVR‑H2,(c)包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的HVR‑H3,(d)包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的HVR‑L1,(e)包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HVR‑L2,和(f)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HVR‑L3,其中所述抗IL‑8抗体至少包含以下氨基酸取代:在SEQ ID NO:24的氨基酸序列中位置6处的丙氨酸、位置8处的甘氨酸、位置9处的酪氨酸和位置11处的精氨酸,和在SEQ ID NO:25的氨基酸序列中位置3处的酪氨酸;(5)抗IL‑8抗体,其以pH依赖性方式结合至IL‑8,并且包含在以下至少一种中的至少一个氨基酸取代:(a)包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的HVR‑H1,(b)包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的HVR‑H2,(c)包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的HVR‑H3,(d)包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的HVR‑L1,(e)包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HVR‑L2,和(f)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HVR‑L3,其中所述抗IL‑8抗体至少包含以下氨基酸取代:在SEQ ID NO:27的氨基酸序列中位置1处的天冬酰胺和位置5处的亮氨酸,和在SEQ ID NO:28的氨基酸序列中位置1处的谷氨酰胺;(6)抗IL‑8抗体,其以pH依赖性方式结合至IL‑8,并且包含在以下至少一种中的至少一个氨基酸取代:(a)包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的HVR‑H1,(b)包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的HVR‑H2,(c)包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的HVR‑H3,(d)包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的HVR‑L1,(e)包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HVR‑L2,和(f)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HVR‑L3,其中所述抗IL‑8抗体至少包含以下氨基酸取代:在SEQ ID NO:24的氨基酸序列中位置9处的酪氨酸和位置11处的精氨酸,在SEQ ID NO:25的氨基酸序列中位置3处的酪氨酸,在SEQ ID NO:27的氨基酸序列中位置1处的天冬酰胺和位置5处的亮氨酸,和在SEQ ID NO:28的氨基酸序列中位置1处的谷氨酰胺;和(7)抗IL‑8抗体,其以pH依赖性方式结合至IL‑8,并且包含在以下至少一种中的至少一个氨基酸取代:(a)包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的HVR‑H1,(b)包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的HVR‑H2,(c)包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的HVR‑H3,(d)包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的HVR‑L1,(e)包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HVR‑L2,和(f)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HVR‑L3,其中所述抗IL‑8抗体至少包含以下氨基酸取代:在SEQ ID NO:24的氨基酸序列中位置6处的丙氨酸、位置8处的甘氨酸、位置9处的酪氨酸和位置11处的精氨酸,在SEQ ID NO:25的氨基酸序列中位置3处的酪氨酸,在SEQ ID NO:27的氨基酸序列中位置1处的天冬酰胺和位置5处的亮氨酸,和在SEQ ID NO:28的氨基酸序列中位置1处的谷氨酰胺。
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