[发明专利]新的抗菌化合物在审
| 申请号： | 201780039687.1 | 申请日： | 2017-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN109415373A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | R·翁布拉托;G·马加罗;B·加罗法罗;G·弗尔罗逖;G·曼加诺;A·卡佩佐内德乔安农 | 申请（专利权）人： | 方济各安吉利克化学联合股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/04 | 分类号： | C07D491/04;A61K31/4985;A61K31/436;A61P31/04;C07D471/04;C07D401/14;C07D498/04;C07D513/04;C07D493/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 谭玮 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明涉及新的抗菌化合物、含有它们的药物组合物和它们作为抗微生物剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 抗菌化合物 抗微生物剂 药物组合物 | ||
【主权项】：
1.式(1)的化合物和所述式(1)化合物与药学上可接受的有机或无机酸或碱的加成盐、对映异构体、N‑氧化物和季铵盐：A‑L1‑Y‑L2‑R‑B (1)其中A是具有下式(II)的环状基团：![]()
其中当虚线代表双键时，G3是CH或N，或当虚线代表单键时，G3是CH2、NH或O；C1代表形成脂族或芳族6元环所必需的原子，所述6元环任选地包含一个或多个选自氮原子和氧原子的杂原子，所述环任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素原子、(C1‑3)烷基、氰基基团、氧代基团(＝O)和(C1‑3)烷氧基；L1是σ键，或任选地被羟基基团取代的(C1‑3)亚烷基基团；Y是选自哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、1‑3环丁基、1‑3环戊基、1‑2环丙基、氮杂环丁基、氮杂双环‑辛基、吗啉基和环己基环的环，所述环任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自羟基基团、(C1‑3)亚烷基‑OH基团、(C1‑3)亚烷基‑O‑(C1‑3)烷基、(C1‑3)亚烷基‑CONR'R”基团和CONR'R”基团，其中R'和R”是氢原子或(C1‑3)烷基；L2是σ键、‑(C1‑3)亚烷基‑基团、NR”'基团、NR”'‑(C1‑3)亚烷基基团、(C1‑3)亚烷基‑NR”'基团、NR”'‑(C1‑3)亚烷基‑NR”'基团或(C1‑3)亚烷基‑NR”'‑(C1‑3)亚烷基基团，所述基团任选地被羟基基团取代，其中R”'是氢、(C1‑3)烷基、(C1‑3)亚烷基‑OH、(C1‑3)亚烷基‑O‑(C1‑3)烷基或(C1‑3)亚烷基‑CONR'R”，其中R'和R”是氢原子或(C1‑3)烷基；R是σ键或具有5个成员的杂环基团、脂族基团或芳族基团，所述成员含有一个或多个氮原子，所述基团任选地被CH2OH、CH2CN、CN或CONR'R”取代，其中R'和R”是氢原子或(C1‑3)烷基；且B是具有下式(VI)的环状基团：![]()
其中G6是CH或N；R2是氢原子或卤素原子。
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