[发明专利]安眠蛋白α和β的新型抑制剂有效
申请号: | 201780032968.4 | 申请日: | 2017-04-18 |
公开(公告)号: | CN109195947B | 公开(公告)日: | 2022-03-04 |
发明(设计)人: | M·韦尔曼;M·巴克霍尔兹;H-U·德穆思;D·拉姆斯贝克;D·施伦齐希;S·席琳 | 申请(专利权)人: | 维沃里翁治疗股份有限公司 |
主分类号: | C07C259/06 | 分类号: | C07C259/06;C07D317/58;C07D319/18;C07C255/58;A61K31/16;A61K31/36;A61P35/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 肖轶;庞东成 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及作为安眠蛋白β和/或α的抑制剂的新型羟肟酸衍生物、包含此化合物的药用组合物、治疗或预防疾病或病况、尤其是涉及安眠蛋白β和/或α的疾病或病况的方法以及用于此方法的化合物和药用组合物。 | ||
搜索关键词: | 安眠 蛋白 新型 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.由下式I表示的化合物、其个体对映异构体、其个体非立体异构体、其水合物、其溶剂化物、其晶型、其个体互变异构体或其药学上可接受的盐,
其中:n=1~3,优选1或2;R1、R3和R4独立地选自H和由各自可以可选地具有取代基的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基和杂芳烷基组成的组;R2选自由各自具有取代基的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基和杂芳烷基组成的组;其中,R1、R2、R3和R4中的任意两个可以连接在一起形成环;R4优选H;并且X为‑CH2‑。
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