[发明专利]逆转录病毒核酸序列的切除在审
| 申请号： | 201780023772.9 | 申请日： | 2017-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN109415728A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | K·哈利利;W·胡 | 申请（专利权）人： | 天普大学-联邦高等教育系统 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/113;C12N9/22;A61K48/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 用于体内传递基因编辑CRISPR/Cas9复合物的组合物被开发用于消除来自潜伏感染的人细胞和动物疾病模型的整合的逆转录病毒DNA序列。 | ||
| 搜索关键词： | 逆转录病毒 动物疾病模型 传递基因 核酸序列 复合物 人细胞 整合 切除 体内 感染 开发 | ||
【主权项】：
1.一种组合物，其包含：编码基因编辑试剂和至少一种引导RNA(gRNA)的病毒载体，其中所述gRNA与逆转录病毒的目标核酸序列互补，所述逆转录病毒包含：编码及/或非编码逆转录病毒基因序列的目标核酸序列、逆转录病毒群组特异性抗原的目标核酸序列或其组合。
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