[发明专利]具有HIV成熟抑制活性的羽扇烷类的胺衍生物在审
| 申请号： | 201780014642.9 | 申请日： | 2017-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN108699103A | 公开（公告）日： | 2018-10-23 |
| 发明（设计）人： | B.A.约翰斯 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 |
| 主分类号： | C07J63/00 | 分类号： | C07J63/00;A61K31/575;A61P31/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张宇腾;周齐宏 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： |
本发明涉及特征在于具有根据下式I:(I)的结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。 |
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| 搜索关键词： | 胺衍生物 成熟抑制 可接受 羽扇烷 可用 治疗 预防 | ||
【主权项】：
1.式I化合物:![]()
或其药学上可接受的盐，其中:R1是H或C1‑4烷基；L1是键、C1‑8亚烷基或C0‑3亚烷基C(O)C0‑3亚烷基；R2是N(R3)R4或‑OR3，其中每个R3和R4独立地是H、C1‑3烷基、C1‑3亚烷基‑C3‑6环烷基、C1‑3亚烷基‑C5‑7杂环、C1‑3亚烷基N(C1‑3烷基)2、C1‑3亚烷基C5‑7芳基、C(O)C5‑7芳基、C(O)C1‑4烷基、C1‑3亚烷基C5‑7杂芳基，其中每个R3和R4可以被一个或两个独立地选自卤素、C1‑4烷基、SO2C1‑3烷基的取代基取代；或当R2是N(R3)R4时，R3和R4可以键合在一起并与它们所键合的N一起形成4至7元杂环，并且所述杂环可以含有选自N、S和O的另一个杂原子，并且其中所述S原子可以被最多2个氧代基团取代，并且其中所述杂环可以被一个或两个独立地选自卤素、C1‑4烷基、SO2C1‑3烷基的取代基取代；V是C4‑8亚环烷基、C4‑8亚环烯基、C5‑8芳基或5至8元杂芳基环，其中 V可以被一个或两个独立地选自卤素和C1‑3烷基的取代基取代，其中所述烷基可以被1或2个卤素取代；和A是–CO2C1‑3烷基或CO2H。
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