[发明专利]基于PbO-NiO-MgO和噻吩修饰的石墨电极在审

专利信息
申请号: 201711459363.1 申请日: 2017-12-28
公开(公告)号: CN108083393A 公开(公告)日: 2018-05-29
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 光合强化(北京)生物科技有限公司
主分类号: C02F1/461 分类号: C02F1/461
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102417 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种基于PbO‑NiO‑MgO和噻吩修饰的石墨电极。清洗后的石墨棒经Pb(NO3)2、2,3‑二溴噻吩、正丁醇、异丙醇、甲醇和3‑十二烷基噻吩制备的混合液处理后得到物质C。物质C经Ni(NO3)2、3‑甲基苯噻吩、正丁醇、异丙醇、甲醇和5‑氯苯并噻吩制备的混合液处理后得到物质D。物质D经Mg(NO3)2、2‑溴苯并噻吩、正丁醇、异丙醇、甲醇和4‑甲基苯并噻吩制备的混合液处理后得到的物质即为基于PbO‑NiO‑MgO和噻吩修饰的石墨电极。本发明的有益效果是,制得的基于PbO‑NiO‑MgO和噻吩修饰的石墨电极具有活性高、适应性强、寿命长等特点。
搜索关键词: 石墨电极 修饰 混合液 异丙醇 正丁醇 甲醇 制备 甲基苯并噻吩 二溴噻吩 十二烷基 活性高 甲基苯 石墨棒 氯苯 溴苯 清洗
【主权项】:
1.一种基于PbO-NiO-MgO和噻吩修饰的石墨电极,其特征在于,制备该石墨电极方法的具体步骤如下:(1)用1000目砂纸将直径为1cm、长度为4cm石墨棒打磨后放入装有250mL乙醇的烧杯中浸泡30分钟,取出用500mL自来水冲洗后得到物质A1;将物质A1放入250mL体积百分比浓度为50%的硫酸溶液中浸泡30分钟,取出用500mL自来水冲洗后得到物质A2;将物质A2放入250mL质量百分比浓度为10%的NaOH溶液中浸泡30分钟,取出用500mL自来水冲洗后得到物质A3;将物质A3晾干后得到物质A;(2)将6.38克Pb(NO3)2加入到1200mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入1.5mL浓硝酸,摇匀后分成等量4份,得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4;(3)将1.14克2,3-二溴噻吩、15mL正丁醇、25mL异丙醇和10mL甲醇加入到150mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4;(4)将混合液J1和0.87克3-十二烷基噻吩加入到混合液H1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K1;(5)将物质A加入混合液K1中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质B1,将物质B1在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质B2;(6)将混合液J2和0.82克3-十二烷基噻吩加入到混合液H2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K2;(7)将物质B2加入混合液K2中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质B3,将物质B3在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质B4;(8)将混合液J3和0.77克3-十二烷基噻吩加入到混合液H3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K3;(9)将物质B4加入混合液K3中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质B5,将物质B5在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质B6;(10)将混合液J4和0.72克3-十二烷基噻吩加入到混合液H4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K4;(11)将物质B6加入混合液K4中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质B7,将物质B7在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质C;(12)将2.41克Ni(NO3)2加入到1500mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入1.5mL浓硝酸,摇匀后分成等量5份,得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5;(13)将1.97克3-甲基苯噻吩、15mL正丁醇、25mL异丙醇和10mL甲醇加入到150mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5;(14)将混合液M1和0.58克5-氯苯并噻吩加入到混合液L1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N1;(15)将物质C加入混合液N1中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质C1,将物质C1在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质C2;(16)将混合液M2和0.52克5-氯苯并噻吩加入到混合液L2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N2;(17)将物质C2加入混合液N2中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质C3,将物质C3在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质C4;(18)将混合液M3和0.46克5-氯苯并噻吩加入到混合液L3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N3;(19)将物质C4加入混合液N3中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质C5,将物质C5在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质C6;(20)将混合液M4和0.40克5-氯苯并噻吩加入到混合液L4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N4;(21)将物质C6加入混合液N4中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质C7,将物质C7在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质C8;(22)将混合液M5和0.34克5-氯苯并噻吩加入到混合液L5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N5;(23)将物质C8加入混合液N5中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质C9,将物质C9在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质D;(24)将2.08克Mg(NO3)2加入到1600mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入1.5mL浓硝酸,摇匀后分成等量4份,得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4;(25)将2.34克2-溴苯并噻吩、15mL正丁醇、25mL异丙醇和10mL甲醇加入到150mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4;(26)将混合液P1和0.28克4-甲基苯并噻吩加入到混合液O1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q1;(27)将物质D加入混合液Q1中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质D1,将物质D1在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质D2;(28)将混合液P2和0.26克4-甲基苯并噻吩加入到混合液O2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q2;(29)将物质D2加入混合液Q2中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质D3,将物质D3在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质D4;(30)将混合液P3和0.24克4-甲基苯并噻吩加入到混合液O3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q3;(31)将物质D4加入混合液Q3中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质D5,将物质D5在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到物质D6;(32)将混合液P4和0.22克4-甲基苯并噻吩加入到混合液O4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q4;(33)将物质D6加入混合液Q4中,在温度为45℃的摇床中摇动150分钟,过滤除去液体得到物质D7,将物质D7在温度为90℃的干燥箱中放置200分钟,得到的物质即为基于PbO-NiO-MgO和噻吩修饰的石墨电极。
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