[发明专利]一种黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法在审
| 申请号： | 201711414748.6 | 申请日： | 2017-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN108012924A | 公开（公告）日： | 2018-05-11 |
| 发明（设计）人： | 鞠志新;陈君;史春凤;范文忠 | 申请（专利权）人： | 吉林农业科技学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 132101 吉林省吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法，包括如下步骤：选定所要培养的黑果腺肋花楸植株，生长期剪取健壮无病虫害的嫩枝，经无菌处理，接种到诱导培养基上，在适合光温条件下进行诱导培养，经过愈伤组织诱导、丛生芽诱导，形成无菌离体芽，建立无菌条件下初代培养体系，为下一步的继代培养提供基础材料。本发明材料简单易得，各环节容易操作，培养条件可控，结果可重复性强，成本低，利于推广和投入生产，对推进黑果腺肋花楸优良种苗快繁具有重要实践意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黑果腺肋花楸 嫩芽 诱导 培养 方法 | ||
【主权项】：
1.一种黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法，其特征在于，包括如下步骤：确定要扩繁的黑果腺肋花楸植株区域，从其中选择根系强壮、枝干粗壮、结果量大、无病虫害的植株选为采集外植体母树，在生长期4-8月或休眠期，取一健壮枝条长枝段，完成预处理后，在超净工作台内，无菌条件下，取嫩芽，少带木质部，置于酒精中消毒20秒后，置于戊二醛溶液内浸泡，用无菌水冲洗，接种到培养基上，在智能培养箱中进行诱导培养20天。
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