[发明专利]一种治疗复发性HSK的双基因靶向治疗系统有效
| 申请号： | 201711005288.1 | 申请日： | 2017-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN107541527B | 公开（公告）日： | 2018-11-30 |
| 发明（设计）人： | 徐琨;刘先宁;朱秀萍;程燕;郑璇 | 申请（专利权）人： | 陕西省眼科研究所 |
| 主分类号： | C12N15/869 | 分类号： | C12N15/869;C12N15/23;C12N15/113;A61K48/00;A61K31/7088;A61K47/46;A61P27/02;A61P31/22 |
| 代理公司： | 陕西增瑞律师事务所 61219 | 代理人： | 张瑞琪 |
| 地址： | 710002 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种双基因靶向治疗系统rdHSV1‑IFNγ‑siRNA的构建方法，具体方法为：删除单纯疱疹病毒HSV1中ICP4、ICP34.5和ICP27基因，突变VP16基因，得到复制缺陷型载体rdHSV1；对LAT基因靶序列进行筛选、靶位证实，做出siRNA核苷酸序列，其序列由序列表中的SEQ ID NO:2所示；将IFNγ基因序列与siRNA序列分别连入穿梭质粒，与复制缺陷型载体rdHSV1进行同源重组，获得双基因靶向治疗系统rdHSV1‑IFNγ‑siRNA；本发明针对HSK目前亟待解决的病毒潜伏感染和复发问题，利用目前最先进的HSV病毒载体作为工具，建立了一种针对HSV病毒潜伏标志基因LAT基因和活化病毒的双基因靶向疗法，特异性定位到病毒潜伏部位进行基因沉默和干预治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 复发 hsk 基因 靶向 系统 | ||
【主权项】：
1.一种双基因靶向治疗系统rdHSV1‑IFNγ‑siRNA，其特征在于，至少包含复制缺陷型载体rdHSV1； 来自于人血液淋巴细胞的IFNγ基因序列，所述IFNγ基因序列由序列表中的SEQ ID NO:1所示；siRNA核苷酸序列，所述siRNA核苷酸序列由序列表中的SEQ ID NO:2所示。
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