[发明专利]用于诊断和治疗铁相关病症的组合物和方法

摘要

本发明涉及用于诊断和治疗铁相关病症的组合物和方法。本文提供了使用与RGMc结合的抗体以治疗和诊断铁相关病症的方法。

主权项

分离的抗体或其抗体片段，其结合到排斥性导向分子c (“RGMc”)上，其中所述抗体包含选自以下的域或区：(a)重链可变域区，其包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列，(b)轻链可变域区，其包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列，(c)重链可变域区，其包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列，(d)轻链可变域区，其包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列，(e)重链可变域区，其包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列，(f)轻链可变域区，其包含SEQ ID NO:8的氨基酸序列，(g)重链可变域区，其包含SEQ ID NO:9的氨基酸序列，(h)轻链可变域区，其包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列，(p)可变重链，其含有包含SEQ ID NO:11的氨基酸序列的互补决定区(CDR)1，包含SEQ ID NO:12的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列的CDR3，(q)可变轻链，其含有包含SEQ ID NO:14的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:15的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:16的氨基酸序列的CDR3，(r)可变重链，其含有包含SEQ ID NO:17的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:18的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:19的氨基酸序列的CDR3，(s)可变轻链，其含有包含SEQ ID NO:20的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:21的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:22的氨基酸序列的CDR3，(t)可变重链，其含有包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的CDR3，(u)可变轻链，其含有包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的CDR3，(v)可变重链，其含有包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:30的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:31的氨基酸序列的CDR3，(w)可变轻链，其含有包含SEQ ID NO:32的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:33的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:34的氨基酸序列的CDR3，(x)可变重链，其含有包含SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:12的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列的CDR3，以及可变轻链，其含有包含SEQ ID NO:14的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:15的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:16的氨基酸序列的CDR3，(y)可变重链，其含有包含SEQ ID NO:17的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:18的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:19的氨基酸序列的CDR3，以及可变轻链，其含有包含SEQ ID NO:20的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:21的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:22的氨基酸序列的CDR3，(z)可变重链，其含有包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的CDR3，以及可变轻链，其含有包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的CDR3，和(aa)可变重链，其含有包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:30的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:31的氨基酸序列的CDR3，以及可变轻链，其含有包含SEQ ID NO:32的氨基酸序列的CDR1，包含SEQ ID NO:33的氨基酸序列的CDR2，和包含SEQ ID NO:34的氨基酸序列的CDR3。