[发明专利]广谱抗菌药甲砜霉素的合成方法在审
| 申请号： | 201710837067.4 | 申请日： | 2017-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN108239001A | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 廖如佴 | 申请（专利权）人： | 成都韦伯斯特科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C317/32 | 分类号： | C07C317/32;C07C315/00;C07C315/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了广谱抗菌药甲砜霉素的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入1‑对甲基二甲氧基硫基苯基‑2‑二氯乙酰胺基‑1,3‑丙二醇，硫酸钾溶液，控制搅拌速度210‑230rpm,控制溶液温度至20‑26℃，加入N‑溴代乙酰胺，在20‑40min时间内分批次加入乙酰丙酮溶液，继续反应50‑80min；然后加入氯化钴粉末，控制溶液温度至28‑32℃，继续反应2‑3h,加入溴化钠溶液，溶液分层，分离出油层，用环丙烷溶液洗涤30‑50min，在二异丙胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品甲砜霉素。 | ||
| 搜索关键词： | 甲砜霉素 广谱抗菌药 合成 二氯乙酰胺 硫酸钾溶液 溴代乙酰胺 溴化钠溶液 二异丙胺 甲氧基硫 溶液分层 溶液洗涤 乙酰丙酮 油层 丙二醇 环丙烷 基苯基 氯化钴 脱水剂 重结晶 脱水 | ||
【主权项】：
1.广谱抗菌药甲砜霉素的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：A:在反应容器中加入1‑对甲基二甲氧基硫基苯基‑2‑二氯乙酰胺基‑1,3‑丙二醇，硫酸钾溶液，控制搅拌速度210‑230rpm,控制溶液温度至20‑26℃，加入N‑溴代乙酰胺，在20‑40min时间内分批次加入乙酰丙酮溶液，继续反应50‑80min；B:然后加入氯化钴粉末，控制溶液温度至28‑32℃，继续反应2‑3h,加入溴化钠溶液，溶液分层，分离出油层，用环丙烷溶液洗涤30‑50min，在二异丙胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品甲砜霉素。
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