[发明专利]一种细胞复苏方法在审
| 申请号： | 201710460513.4 | 申请日： | 2017-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN107164307A | 公开（公告）日： | 2017-09-15 |
| 发明（设计）人： | 张和平;卢永波 | 申请（专利权）人： | 广东博溪生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12N5/077;C12N5/0775;C12N5/079 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 523808 广东省东莞市松山湖高新技术产业开发*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明实施例提供一种细胞复苏方法，涉及细胞培养技术领域，能够使复苏后细胞活率高、不易老化、增殖能力好，满足多种不同细胞冻存后复苏的需要。该细胞复苏方法包括以下三个步骤步骤一、将冻存的细胞取出后，放入50℃以下的恒温水中震荡温育50‑60s；步骤二、获取经过步骤一处理后的细胞，经过1500rpm离心3分钟后去上清，加入无血清的DMEM培养基37℃孵育2分钟，其中，DMEM培养基中包括浓度为1‑15ng/mL的bFGF；步骤三、获取经过步骤二处理后的细胞，经过800rpm离心2分钟后去上清，加入无血清的DMEM/F12培养基孵育3分钟。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 细胞 复苏 方法 | ||
【主权项】：
一种细胞复苏方法，其特征在于，所述细胞复苏方法包括以下三个步骤：步骤一、将冻存的细胞取出后，放入50℃以下的恒温水中震荡温育50‑60s；步骤二、获取经过步骤一处理后的细胞，经过1500rpm离心3分钟后去上清，加入无血清的DMEM培养基37℃孵育2分钟，其中，所述DMEM培养基中包括浓度为1‑15ng/mL的bFGF；步骤三、获取经过步骤二处理后的细胞，经过800rpm离心2分钟后去上清，加入无血清的DMEM/F12培养基孵育3分钟。
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