[发明专利]一种低浓度重六价铬离子废水的处理方法

摘要

本发明公开了一种低浓度六价铬离子废水的处理方法，包括以下步骤首先采用氨基来源单体和半胱氨酸作为原料，在引发剂的作用下反应，得到聚合物量子点，其可以有效与六价铬离子进行配位，发生荧光猝灭现象，从而监测废水中的六价铬离子，然后对鸡蛋壳烧结、改性，并与制得的聚离子液体混合，制得的复合吸附剂可以有效吸附废水中的六价铬离子，且该吸附剂环保无毒，对水体无二次污染，价格低廉，大大降低了废水的处理成本。

主权项

一种低浓度六价铬离子废水的处理方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将氨基来源单体加入到蒸馏水中，然后超声处理至固体溶解，得到溶液A；将半胱氨酸加入到蒸馏水中，超声处理至固体溶解，制得溶液B；(2)用注射器将溶液B逐滴加入到溶液A中，边滴加边搅拌，然后加入过硫酸铵溶液，搅拌20‑40s，得到混合溶液；(3)将混合溶液转移至反应釜中，在160‑200℃下反应12‑72h；反应结束后，自然冷却至室温，并将产物在5000‑8000rpm下离心，上清液储存，备用；(4)将鸡蛋壳粉碎、洗净、干燥后放在马弗炉中，以5‑10℃/min的升温速率升温至550℃，保温1‑5h，随炉冷却，烧结后的鸡蛋壳研磨成粉末；(5)将上述制得的鸡蛋壳粉末分散于去离子水中，并加入硅烷偶联剂和正硅酸乙酯，搅拌混合均匀后，逐滴加入氨水调节溶液的pH至9‑11，加热至60‑85℃，3000‑5000r/min的状态下搅拌2‑5h，搅拌结束后，离心处理，并依次用去离子水合无水乙醇洗涤沉淀，得到中间体；(6)将1‑乙烯基咪唑和氯乙酸加入到圆底烧瓶中混合后加入乙腈，搅拌均匀后在通入氮气，70‑90℃下搅拌反应18‑24h，反应结束后冷却至室温，固体用乙腈洗涤，70℃下烘干，得到白色固体；(7)称取上述制得的白色固体，加入去离子水，搅拌至固体溶解，然后加入过硫酸钾，升温至90‑110℃并通入氮气反应6‑9h，冷却后过滤，固体用乙酸乙酯洗涤，80℃下真空干燥得到聚离子液体；(8)将步骤(3)制得的上清液、步骤(5)制得的中间体和步骤(7)制得的聚离子液体混合，并加入蒸馏水，搅拌、过滤、干燥，制得复合吸附剂；(9)向六价铬离子废水中加入上述制得的复合吸附剂，并调节废水的pH至5.5‑7.5，搅拌吸附处理70‑120min，吸附处理后，静置沉淀1‑4h，上清液达到废水排放标准，沉淀中的复合吸附剂分离，实现铬离子的脱吸附，并重新被利用。