[发明专利]一种医药中间体2‑芳基吲哚化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201710242554.6 | 申请日： | 2017-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN106957253A | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 叶乐平;马伟慧;湛美正;卢贺敏;徐旻皓 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属育英儿童医院 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08;C07D209/10 |
| 代理公司： | 北京至诚君合知识产权代理有限公司11568 | 代理人： | 董鹏;唐维宁 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种可用作医药中间体的下式(III)所示2‑芳基吲哚化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中和惰性气体氛围下，于催化剂、含氮配体和酸性促进剂存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H或卤素；R2选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素，或者R2与其所取代的苯基一起形成萘基。所述方法通过合适底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂和溶剂等的综合选择与协同，从而可以良好产率得到2‑芳基吲哚化合物，从而在有机化学合成领域中具有良好的应用前景和研究价值，为该类化合物的合成提供了全新的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 医药 中间体 吲哚 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种下式(III)所示2‑芳基吲哚化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中和惰性气体氛围下，于催化剂、含氮配体和酸性促进剂存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H或卤素；R2选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素，或者R2与其所取代的苯基一起形成萘基。
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