[发明专利]基于高浓度盐溶液下金纳米的聚沉构建的化学生物传感器、制备方法及应用有效
| 申请号： | 201710207144.8 | 申请日： | 2017-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN106885805B | 公开（公告）日： | 2019-06-25 |
| 发明（设计）人： | 王广凤;史东敏 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78;G01N21/31 |
| 代理公司： | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人： | 任晨晨 |
| 地址： | 241000 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供了基于高浓度盐溶液下金纳米的聚沉构建的化学生物传感器、制备方法及应用；与现有技术相比，本发明利用高盐浓度下会使AuNPs发生聚沉，溶液颜色由酒红色变成灰蓝色的原理，将biotin标记在DNA单链上并和avidin结合对DNA单链起保护作用，由于单链DNA和AuNPs之间的相互作用，使得AuNPs在高盐浓度下不发生聚沉，不同浓度的avidin溶液，颜色不同。基于此机理制备生物传感器，线性范围为10‑180ng/mL,检测限为0.004μg/mL。此传感器实现了对avidin灵敏性、特异性、稳定性的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 浓度 盐溶 液下金 纳米 构建 化学 生物 传感器 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.基于高浓度盐溶液下金纳米的聚沉构建的化学生物传感器的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：1)、将抗生素蛋白avidin溶液和biotin‑ssDNA溶液混合在PBS缓冲液中，培养，使avidin与biotin‑ssDNA结合，对DNA单链起保护作用；2)将Exo I剪切酶加入步骤1)培养后的溶液中，加热反应，然后冷却至室温；3)室温下，将AuNPs加入步骤2)得到的冷却后的反应液中反应，最后加入NaCl溶液，利用AuNPs在高盐浓度下发生聚沉而使溶液颜色变化，制备得到化学生物传感器；步骤1)中biotin‑ssDNA序列为5‑CCCTCTATCTATCTCTCTCTCTCTCACTTA‑biotin‑3。
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