[发明专利]基于双信号放大的荧光偏振适配体传感器及其应用有效
申请号: | 201710068601.X | 申请日: | 2017-02-08 |
公开(公告)号: | CN106770138B | 公开(公告)日: | 2019-08-06 |
发明(设计)人: | 许丹科;李慧;陈竹;刘晓辉 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 丁静静 |
地址: | 210093 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了基于双信号放大的荧光偏振适配体传感器,包括信号产生探针和捕获探针,所述信号产生探针和捕获探针的核苷酸序列如SEQ ID ON.1~15所示,该传感器用于均相溶液中乳铁蛋白的高灵敏性检测。本发明在不改变适配体高亲和力和特异性的前提下优化了适配体的结构。在该方法中,两段截断适配体分别修饰异硫氰酸荧光素(FITC)和银纳米粒子(Ag10NPs),加入乳铁蛋白后三者组装成截断适配体‑乳铁蛋白的复合物,缩短了Ag10NPs和FITC的空间距离。因此,Ag10NPs可以产生重量扩增效应和荧光表面增强效应,最终引起荧光偏振信号急剧增加。结果表明该传感器相对于传统的均相溶液检测限可以降低三个数量级,达到1.25pM。 | ||
搜索关键词: | 基于 信号 放大 荧光 偏振 适配体 传感器 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.基于双信号放大的荧光偏振适配体传感器,其特征在于,包括信号产生探针和捕获探针,所述的信号产生探针为DNA‑1,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.1 所示,所述捕获探针的核苷酸序列为DNA‑2,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.2 所示;或者,所述的信号产生探针为DNA‑3,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.3 所示,所述捕获探针的核苷酸序列为DNA‑4,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.4 所示;或者,所述的信号产生探针为DNA‑5,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.5 所示,所述捕获探针的核苷酸序列为DNA‑6,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.6 所示;或者,所述的信号产生探针为DNA‑7,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.7 所示,所述捕获探针的核苷酸序列为DNA‑8,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.8 所示;或者,所述的信号产生探针为DNA‑9,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.9 所示,所述捕获探针的核苷酸序列为DNA‑10,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.10 所示;或者,所述的信号产生探针为DNA‑11,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.11 所示,所述捕获探针的核苷酸序列为DNA‑12,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.12 所示;或者,所述的信号产生探针为DNA‑13,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.13 所示,所述捕获探针的核苷酸序列为DNA‑12,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.12 所示;或者,所述的信号产生探针为DNA‑11,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.11 所示,所述捕获探针的核苷酸序列为DNA‑14,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.14 所示;或者,所述的信号产生探针为DNA‑11,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.11 所示,所述捕获探针的核苷酸序列为DNA‑15,其核苷酸序列如 SEQ ID NO.15所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学,未经南京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710068601.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。