[发明专利]取代的萘二酰亚胺类及其用途在审
| 申请号： | 201680079695.4 | 申请日： | 2016-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN108779112A | 公开（公告）日： | 2018-11-09 |
| 发明（设计）人： | 斯蒂芬·奈德尔;基亚拉·马彻蒂;斯蒂芬·亚历山大·奥姆马克 | 申请（专利权）人： | UCL商业有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4375;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： |
包含式I的化合物，其具有DNA四联体结合活性以及稳定活性，并且可用于治疗胰腺癌和其它人类癌症。 |
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| 搜索关键词： | 治疗胰腺癌 二酰亚胺 结合活性 人类癌症 可用 联体 | ||
【主权项】：
1.包含式I的化合物及其盐、水合物和溶剂化物![]()
基团R2相同且选自：直链和支链的C1‑6烷二基；R3选自：H或C1‑6烷基；R4选自：直链和支链的C1‑6烷二基和C7‑12芳烷二基；基团X选自：卤素、OR1、NR52、CONR62、COOR7、H和COR8，R1选自：H、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C5‑7环烷基、C5‑7杂环烷基和芳基；每个R5选自：H、C1‑6烷基、芳基和C7‑12芳烷基，或基团R5连同它们所附接的N原子一起形成含N的饱和杂环基团；基团R6各自选自H和C1‑6烷基基团，或基团R6连同它们所附接的N原子一起形成5‑17元杂环；R7选自：任选取代的C1‑6烷基、C7‑12芳烷基和芳基；R8选自：任选取代的C1‑6烷基、C7‑12芳烷基和芳基；条件是当X是![]()
时，R4不同于R2。
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