[发明专利]制备官能化的1;2;4;5-四嗪化合物的方法

摘要

本发明涉及用于合成式(I)的3,6官能化的1,2,4,5‑四嗪化合物的方法；其中A和B是相同的；并且其中R1、R1’、R2和R2’中的至少一个和R10与R10’中的至少一个是卤素原子或乙酸酯基团；所述方法包括使其中R1、R1’、R2和R2’中的至少一个以及R10和R10’中的至少一个是氢原子的相应的1,2,4,5‑四嗪化合物与氧化性试剂在催化剂的存在下反应。

主权项

1.一种用于制造式(I)的化合物的方法，其中A是B是A和B是相同的；R1、R1’、R2和R2’可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、取代或非取代的选自烷基、环烷基、芳基、烷氧基、环烷氧基、烷氧基羰基、芳氧基、烷基氨基、环烷基氨基、芳基氨基中的基团，条件是R1、R1’、R2和R2’中的至少一个是卤素原子或乙酸酯基团；R3、R3’、R4、R4’、R5、R5’可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子或取代或非取代的选自烷基、环烷基、芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷基氨基、环烷基氨基、芳基氨基中的基团；R8、R8’、R9、R9’可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子或取代或非取代的选自烷基、环烷基、芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷基氨基、环烷基氨基和芳基氨基中的基团；R10、R10’可以相同或不同，各自代表氢原子或卤素原子，条件是R10和R10’中的至少一个是卤素原子或乙酸酯基团；E是氧原子、硫原子或N‑R11，其中R11选自氢、烷基、环烷基、芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷基氨基、环烷基氨基和芳基氨基；所述方法包括：使式(II)的化合物与氧化性试剂在催化剂的存在下反应，其中A’是B’是A’和B’是相同的；R6、R6’、R7和R7’可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、取代或非取代的选自烷基、环烷基、芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷基氨基、环烷基氨基和芳基氨基中的基团，条件是R6、R6’、R7和R7’中的至少一个是氢原子；R3、R3’、R4、R4’、R5、R5’可以相同或不同，各自代表氢原子或取代或非取代的选自烷基、环烷基、芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷基氨基、环烷基氨基和芳基氨基中的基团；R8、R8’、R9、R9’可以相同或不同，各自代表氢原子或取代或非取代的选自烷基、环烷基、芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷基氨基、环烷基氨基和芳基氨基中的基团；E是氧原子、硫原子或N‑R11，其中R11选自氢、烷基、环烷基、芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷基氨基、环烷基氨基和芳基氨基。