[发明专利]IDO抑制剂在审
| 申请号： | 201680049863.5 | 申请日： | 2016-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN107922353A | 公开（公告）日： | 2018-04-17 |
| 发明（设计）人： | J.A.巴洛格;E.C.彻尔尼;J.A.马克沃德;单伟芳;D.K.威廉斯 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42;C07C275/42;C07D261/14;C07D285/12;A61K31/17;A61K31/136;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 刘力,李炳爱 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药学组合物，和利用本发明化合物治疗增殖性疾病(例如癌症)、病毒感染和/或炎性疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | ido 抑制剂 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物和/或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：(I)W为CRx或‑N‑，V为CRx或‑N‑，Y为CRx或‑N‑；Z为‑O‑或‑NH‑；Rx为氢、卤素、CN、CF3、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基；R1为氢、任选取代的C1‑C6烷基或C1‑C4烷氧基；R2为氢或甲基，或R1和R2与其所连接的碳一同形成3~6元环烷基环；R4为‑COZR3或杂环基，其中，当Z为‑O‑时，R3为H或C1‑C4烷基，或当Z为‑NH‑时，R3为‑SO2R11、SO2NR12R13、卤代(C1‑C4烷基)或任选取代的杂芳基；R5为氢或C1‑C4烷基；R6为任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、‑COR10或CONR5R9；R7和R8独立地为H、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的芳基、任选取代的C1‑C6烷氧基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的C2‑C10炔基、任选取代的5元~7元单环杂环基、任选取代的8元~10元双环杂环基、任选取代的芳基C1‑C6烷基或任选取代的C2‑C6烯基；R9为任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基，其中，所述任选的取代基为1~4个Ry；Ry为氢、卤素、CN、CF3、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或芳氧基；R10为任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的芳基、任选取代的苄基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基，其中，所述任选的取代基为1~4个Rz；Rz为氢、卤素、CN、CF3、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或芳氧基；R11为任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C3‑C8环烷基、三氟甲基、苯基或任选取代的杂环基；R12为氢或任选取代的C1‑C6烷基；R13为氢或任选取代的C1‑C6烷基。
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